药品包装用材料、容器注册验收通则

...用于药包材生产的全过程。机构和人员第三条药包材生产企业应建立生产和质量管理机构。各级机构和人员职责应明确，并配备一定数量的与药包材生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人员。第四...

一次性物品的使用及管理

...须进行质量验收。做到：推销人员证件与销售产品的生产企业相一致；定货合同上的供货，单位与生产企业相一致；发货地点与生产企业所在地相一致；货款汇寄帐号与生产企业帐号相一致。2．建立登记帐册，记录每次订货...

乳品质量安全监督管理条例

...其规定。第三条奶畜养殖者、生鲜乳收购者、乳制品生产企业和销售者对其生产、收购、运输、销售的乳品质量安全负责，是乳品质量安全的第一责任者。第四条县级以上地方人民政府对本行政区域内的乳品质量安全监督管理负...

国务院办公厅关于加快发展商业健康保险的若干意见

...委、各直属机构：为贯彻落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》、《国务院关于促进健康服务业发展的若干意见》（国发〔2013〕40号）、《国务院关于加快发展现代保险服务业的若干意见》（国发〔2014〕29号...

进出口肉类产品检验检疫监督管理办法

...品进行检验检疫及监督抽查，对进出口肉类产品生产加工企业（以下简称生产企业）、收货人、发货人根据监管需要实施信用管理及分类管理制度。第六条进出口肉类产品生产企业应当依照法律、行政法规和有关标准从事生产经...

进出口水产品检验检疫监督管理办法

...产品进行检验检疫、监督抽查，对进出口水产品生产加工企业（以下简称生产企业）根据监管需要和国家质检总局相关规定实施信用管理及分类管理制度。第六条进出口水产品生产企业应当依照法律、行政法规和有关标准从事生...

药品广告审查发布标准

...先进制法”等。第十一条非处方药广告不得利用公众对于医药学知识的缺乏，使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语，造成公众对药品功效与安全性的误解。第十二条药品广告应当宣传和引导合理用药，不得直接或...

医疗器械经营监督管理办法

...下四点：一是适应医疗器械产业发展方向。既能适应主要流通业态的模式，也能适应当前已经出现以及今后可能发展的多业态模式的特性化要求，确保医疗器械质量安全。二是满足医疗器械监管工作需要。既强化程序规范，也加...

医用雾化器产品注册技术审查指导原则

...预期应用。——C.2.13医疗器械是否预期和其他医疗器械、医药或其他医疗技术联合使用？应当考虑的因素包括识别可能涉及的任何其他医疗器械、医药或其他医疗技术和与其相互作用有关的潜在问题，以及患者是否遵从治疗。本...

开展严厉打击非法应用人类辅助生殖技术专项活动工作方案

...公厅、市场监管总局办公厅、国家药监局综合司、国家中医药局综合司、全国妇联办公厅、中央军委后勤保障部卫生局于2023年6月13日《关于印发开展严厉打击非法应用人类辅助生殖技术专项活动工作方案的通知》（国卫办医急...