长沙市餐厨垃圾管理办法
...方式作出餐厨垃圾收集运输、处置服务许可的决定,并向中标单位颁发餐厨垃圾收集运输、处置服务许可证。市城市管理行政管理部门应当与中标单位签订餐厨垃圾收集运输、处置经营协议,约定经营期限、服务标准、经营区域...
法规文件;管理办法济南市医疗机构使用药品管理办法(修订)
...ushǐyòngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ(xiūdìng)《济南市医疗机构使用药品管理办法(修订)》由1993年4月6日济南市人民政府令第60号公布,根据2006年2月20日《济南市人民政府关于清理〈济南市医疗机构使用药品管理办法〉等二十一件政府规...
管理条例;法规文件心电图机产品注册技术审查指导原则
...当标明使用年限。(11)产品标准中规定的应当在说明书中标明的其他内容。(12)熔断器和其他部件的更换。(13)电路图、元器件清单等。(14)运输和贮存限制条件。技术说明书内容:一般包括概述、组成、原理、技术参数...
法规文件医疗机构药品质量监督管理办法
...检查内容包括药品的购进、保存、拆包、制剂等。(检查结果处理)监督检查情况和处理结果应当形成书面记录,由监督检查人员签字后归档。对检查中发现的问题需要其他部门处理的,应当及时移送。(检查纪律)监督检查活...
法规文件;管理办法医疗器械生产监督管理办法
...产许可和备案相关信息。申请人可以查询审批进度和审批结果;公众可以查阅审批结果。第六条医疗器械生产企业应当对生产的医疗器械质量负责。委托生产的,委托方对所委托生产的医疗器械质量负责。第二章生产许可与备案...
部门规章;医疗器械中华人民共和国卫生部
...发展战略目标、规划和方针政策,起草卫生、食品安全、药品、医疗器械相关法律法规草案,制定卫生、食品安全、药品、医疗器械规章,依法制定有关标准和技术规范。(二)负责建立国家基本药物制度并组织实施,组织制定...
组织机构超声洁牙设备产品注册技术审查指导原则
...而使设备停止使用;(12)产品标准中规定的应在说明书中标明的其他内容。2.标签和包装标识至少应包括以下信息:(1)产品名称、型号、规格;(2)生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式;(3)医疗器械注册证书...
法规文件上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定
...经营、使用、销毁及其监督管理活动。第四条上海市食品药品监督管理局(以下简称市食品药品监管局)是本市无菌器械生产、经营、使用、销毁的监督管理工作的主管部门。区县食品药品监管局负责本行政区域内无菌器械生产...
ApoCⅢ
...定抗血清质量的经验,应请有条件的单位鉴定之。②上法中标本(血清)稀释200倍是为了便于手工操作(加样100μl),如有精密加样器,可作20倍稀释(用10μl)。为了适合不同实验室的条件(如不同类型的自动化仪器),作适...
化验及医学检查;血液生化检查;脂类测定ApoCⅠ
...定抗血清质量的经验,应请有条件的单位鉴定之。②上法中标本(血清)稀释200倍是为了便于手工操作(加样100μl),如有精密加样器,可作20倍稀释(用10μl)。为了适合不同实验室的条件(如不同类型的自动化仪器),作适...
化验及医学检查;血液生化检查;脂类测定