医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)
...械生产质量管理规范检查管理办法(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)第一章总则:第一条为了加强对《医疗器械生产质量管理规...
法规文件中国科学引文数据库
...院所、高等学校的课题查新、基金资助、项目评估、成果申报、人才选拔以及文献计量与评价研究等多方面作为权威文献检索工具获得广泛应用。主要包括:自然基金委国家杰出青年基金指定查询库;第四届中国青年科学家奖申...
数据库中药、天然药物注射剂基本技术要求
...药、天然药物注射剂的质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品注册管理办法》等有关规定,特制定本技术要求。第一部分新的中药、天然药物注射剂一、概述中药、天...
法规文件气管插管产品注册技术审查指导原则
...ánzé《气管插管产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年3月18日食药监办械函[2009]95号发布。气管插管产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范气管插管产品的技术审评工作,帮助审评人员理...
法规文件超声理疗设备产品注册技术审查指导原则
...《超声理疗设备产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。超声理疗设备产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范超声理疗设备产品的技术审评工作,帮助...
法规文件疾病预防控制工作绩效评估标准(2012年版)
...;③实验标本采集器材充足;④现场处置的设备、器材、药品充足;⑤个人防护用品充足。每项各4分。每项缺少一种要素减1分,单项得分减完为止。4.事件现场处置30①成立现场处理组,明确流行病学调查、实验室检测、医疗救...
部门规章放射诊疗建设项目卫生审查管理规定
...疗建设项目职业病危害放射防护预评价报告;(三)委托申报的,应提供委托申报证明;(四)省级卫生行政部门规定的其他资料。第八条危害严重类的放射诊疗建设项目职业病危害放射防护预评价报告在申请卫生行政部门审核...
国家重性精神疾病基本数据收集分析系统管理规范(试行)
...围。:包括患者个案信息(详见附表2)和精神卫生工作报表。三、责任报告单位及相关人员:(一)责任报告单位。:包括从事重性精神疾病救治、服务、管理的各级精神卫生医疗机构及其他医疗机构,社区卫生服务中心及乡...
法规文件;管理规范药品电子监管技术指导意见
拼音:yàopǐndiànzǐjiānguǎnjìshùzhǐdǎoyìjiàn《药品电子监管技术指导意见》由国家食品药品监督管理局于2010年12月24日国食药监办[2010]489号发布。药品电子监管技术指导意见一、药品电子监管工作的基本要求:(一)按照全面规...
法规文件重性精神疾病管理治疗工作规范
...护设施并且设有保护性约束功能的救护车及相关的精神科药品。4.3应急事件指征4.3.1危害公共安全或者危害他人安全的行为危险性评估在3级及以上,已经或可能对他人造成人身伤害、对财物和公共安全造成损失的患者。4.3.2自伤...
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