西布曲明
...特性。西布曲明主要通过其次级(M1)和初级(M2)胺类代谢产物产生作用,其作用机制为抑制去甲肾上腺上腺上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取,增加饱食感并加速能量消耗,而对去甲肾上腺上腺上腺素、5-羟色胺和多巴胺的...
消化系统药物;其他消化系统药物;药物度他雄胺
...月血浆药物浓度达稳态。度他雄胺经肝细胞色素CYP3A4广泛代谢,主要经粪便排泄,其中未代谢药物占5%,代谢产物占40%,尿中未代谢药物不足1%。度他雄胺消除半衰期约为5周。度他雄胺的适应证:度他雄胺主要用于前列腺增生患...
泌尿系统药物;前列腺增生症用药;药物奥氮平
...药代动力学:奥氮平易于从胃肠道吸收,进行明显的首过代谢。服药后5~8h可达血药峰值。蛋白结合率为93%。在肝内主要通过直接葡糖醛酸化和通过P450CYP1A2和CYP2D6介导的氧化作用进行广泛代谢。两种代谢物,10-N-葡萄糖醛酸奥氮...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物组胺拮抗药
...洛嗪(meclozine)等作用可维持12h以上。本类药物多在肝内代谢,以代谢物形式从尿排出,消除速度快,一般不易蓄积。H1阻断药多数能诱导肝药酶,且可加速自身代谢。新型的第二代H1受体阻断药特非那定(terfenadine)和阿司咪唑...
国家自然基金委员会医学科学部
...资助泌尿系统、生殖系统(含围生医学)、内分泌系统及代谢和营养支持、眼科学、耳鼻咽喉头颈科学、口腔颅颌面科学领域的组织器官结构、功能、遗传、发育异常,以及各类非肿瘤性、非传染性疾病的病因、发病机理、诊断...
抗组胺药
...洛嗪(meclozine)等作用可维持12h以上。本类药物多在肝内代谢,以代谢物形式从尿排出,消除速度快,一般不易蓄积。H1阻断药多数能诱导肝药酶,且可加速自身代谢。新型的第二代H1受体阻断药特非那定(terfenadine)和阿司咪唑...
四氟安定
...,约2h可达血药峰值,并分布全身组织包括胎盘。在肝内代谢,其主要活性代谢产物为2-氧夸西夸西泮和N-去烷基-2-氧夸西夸西泮。两者的t1/2分别为39h和73h,而夸西泮本身的消除半衰期与2-氧夸西夸西泮相同。夸西泮及其两个活性...
CRD-401
...明其存在着肝肠循环过程。半衰期为4~6h,96%~99%在肝脏代谢,其代谢产物也有活性,代谢产物60%经粪便排泄,40%经尿排出。地尔硫的适应证:1.心绞痛,包括由冠状动脉痉挛或狭窄所致的心绞痛,如静息性心绞痛、变异型心绞...
循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药哈氮卓
...明其存在着肝肠循环过程。半衰期为4~6h,96%~99%在肝脏代谢,其代谢产物也有活性,代谢产物60%经粪便排泄,40%经尿排出。地尔硫的适应证:1.心绞痛,包括由冠状动脉痉挛或狭窄所致的心绞痛,如静息性心绞痛、变异型心绞...
循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药安敏
...和抗胆碱作用,不易透过血脑脊液屏障,大部分在肝内被代谢。在用药量为成人的2倍时(20mg)也无明显催眠作用。口服吸收迅速。主要用于治疗皮肤黏膜的过敏性疾病和其他变态反应。阿司咪唑说明书:药品名称:阿司咪唑英...