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消旋卡多曲
...卡多曲的药理作用：作为前体药，口服后迅速水解为活性代谢物（硫泛），后者具有抑制脑啡肽酶活性作用。而脑啡肽酶是膜结合金属肽酶，存在于胃肠道、中枢神经系统和其他组织，降解为内源性阿片类物质脑啡肽。在胃肠道...
消化系统药物；止泻药物；药物 -
抗神经炎维生素
...B6包括吡哆醛、吡哆胺及吡哆醇，其磷酸化形式是氨基酸代谢过程的辅酶，如转氨酶的辅酶。在人体内吡哆醛和吡哆胺可以互相转变。维生素B6易溶于水，微溶于脂溶剂，不耐热，在碱性条件下对紫外线敏感。维生素B6的来源：维...
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二苯美伦
...兴奋药剂型：50mg。二苯美伦的药理作用：1.二苯美伦为脑代谢促进剂，可恢复缺氧时脑内乙酰胆碱的合成；改善脑内神经冲动传递，改善精神症状，促进智力恢复。2.能抑制脂质过氧化酶，对细胞膜有保护作用。3.促进脑内葡萄...
神经系统药物；中枢兴奋药物；延髓兴奋药；药物 -
卡兰
...丁为脑血管扩张药，选择性地增加脑血流量，改善脑组织代谢。主要用于治疗脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等，也可用于治疗视网膜血管硬化及血管痉挛、老年性耳聋及眩晕。本药主要损害神经系统、消化系统及...
神经系统药物；脑血管扩张药物；西药中毒；心血管系统用药；周围血管扩张药 -
还原型谷胱甘肽
...醛酶及磷酸丙糖脱氢酶的辅酶，参与体内三羧酸循环及糖代谢，使人体获得高能量。谷胱甘肽能激活多种酶，如体内的巯基（-SH）酶、辅酶等，从而促进糖类、脂肪及蛋白质代谢，也能影响细胞的代谢过程，是一种细胞内重要的...
消化系统药物；肝脏疾病辅助治疗药物；药物 -
阿托西汀
...托西汀口服后迅速吸收，给药后约1～2h达血药峰值，在强代谢者（EM）和弱代谢者（PM）中的绝对生物利用度分别约为63%和94%。食物不影响阿托西汀的绝对生物利用度，但可降低其吸收速率，使峰浓度（Cmax）下降约37%，达峰时间...
神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物 -
佐米曲普坦
...3.5h可达血药峰值。蛋白结合率为25%。佐米曲普坦在肝内代谢，主要代谢为吲哚乙酸N-氧化物和N-去甲同类物。N-去甲代谢物（183C91）比母药的活性要强，这将使佐米曲普坦发挥更大的疗效。佐米曲普坦的这个基本代谢物主要通过CY...
神经系统药物；抗偏头痛药物；药物 -
左西孟旦
...消化道、肝、肾、尿中测得很高的放射性，说明药物及其代谢产物广泛分布于这些组织中，但在脑组织中测得的放射性很低，提示药物较难透过血-脑屏障。药物在人体内代谢完全，在尿液和粪便仅测到微量原形药物。药物在人...
循环系统药物；抗心功能不全药物；其他抗心功能不全药物；药物 -
氢溴酸达非那新
...163L。达非那新经肝微粒体细胞色素P450酶系统CYP2D6和CYP3A4代谢，主要代谢产物无生理活性。达非那新60%经肾脏排出，40%经粪便排出，主要为代谢物形式，未代谢母体药物仅占3%，清除率32～40L，消除半衰期约13～19h。达非那新的适...
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康维脑
...丁为脑血管扩张药，选择性地增加脑血流量，改善脑组织代谢。主要用于治疗脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等，也可用于治疗视网膜血管硬化及血管痉挛、老年性耳聋及眩晕。本药主要损害神经系统、消化系统及...
神经系统药物；脑血管扩张药物；西药中毒；心血管系统用药；周围血管扩张药