来曲唑
...低,仅60%,血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。适应症:绝经后晚期乳腺癌,多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。用法用量:每次2.5mg...
赛罗卡因
...浆蛋白结合率约60%~70%,清除半衰期约100min。主要经肝脏代谢,代谢速度与肝血流量有关,在肝脏由肝脏微粒体混合功能氧化酶和酰胺酶作用,代谢产物由肾脏排泄,3%~5%以原形排出。一小部分利多卡因随胆汁排到肠道,在肠...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药尿毒症肺炎
...括尿素、胍类物质和胺类。尿素是体液内含量最大的一种代谢物质,慢性肾功能衰竭的中晚期,尿素的血清浓度渐升高,临床常见的尿毒症症状如头痛、乏力、恶心、呕吐、嗜睡、出血倾向等都与尿素有关,还可弥漫性损伤肺泡...
疾病;呼吸内科脱水药
...渗透性利尿药,是一种非电解质类物质。它们在体内不被代谢或代谢较慢,但能迅速提高血浆渗透压,无药理活性,很容易从肾小球滤过,在肾小管内不被重吸收或吸收很少,能提高肾小管内渗透压。由于上述特性,临床上可以...
头孢喹肟
...菌达到有效的治疗浓度。其能透过胎盘屏障。50%的药物被代谢成具有一定活性的去乙酰头孢噻肟和其它未知的无活性代谢产物,去乙酰头孢噻肟的抗菌活性为头孢噻肟的1/10,药物与其代谢物联合有协同抗菌现象。母体药物和其...
抗生素类;第三代头孢菌素;头孢菌素类;药物利多卡因
...浆蛋白结合率约60%~70%,清除半衰期约100min。主要经肝脏代谢,代谢速度与肝血流量有关,在肝脏由肝脏微粒体混合功能氧化酶和酰胺酶作用,代谢产物由肾脏排泄,3%~5%以原形排出。一小部分利多卡因随胆汁排到肠道,在肠...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物乙二醇
...吸道和皮肤吸收。多见因误饮防冻液中毒。乙二醇在体内代谢为草酸和甲酸,中毒后可出现中枢神经系统,胃肠道和肾脏损害。吸入140mg/m3蒸气有明显的刺激作用。成人中毒量为1~1.5ml/kg,相当于100ml总量。中毒血浓度为1.5g/L,...
急性中毒;有机化合物;化学物中毒维生素B6
...B6包括吡哆醛、吡哆胺及吡哆醇,其磷酸化形式是氨基酸代谢过程的辅酶,如转氨酶的辅酶。在人体内吡哆醛和吡哆胺可以互相转变。维生素B6易溶于水,微溶于脂溶剂,不耐热,在碱性条件下对紫外线敏感。维生素B6的来源:维...
血液系统药物;营养学;维生素;水溶性维生素;B族维生素;生物学;人体必需的营养素;促凝血药;药物渗透性利尿药
...渗透性利尿药,是一种非电解质类物质。它们在体内不被代谢或代谢较慢,但能迅速提高血浆渗透压,无药理活性,很容易从肾小球滤过,在肾小管内不被重吸收或吸收很少,能提高肾小管内渗透压。由于上述特性,临床上可以...
安特寇林
...消除)和被血浆中丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解,代谢物无活性。与血浆蛋白结合率约为80%。主要代谢物从尿液及胆汁中排泄,半衰期约20min。消除的两种途径皆不依赖于肝肾功能,故适用于肝肾功能不全者。阿曲库铵的...