吡哆醇
...B6包括吡哆醛、吡哆胺及吡哆醇,其磷酸化形式是氨基酸代谢过程的辅酶,如转氨酶的辅酶。在人体内吡哆醛和吡哆胺可以互相转变。维生素B6易溶于水,微溶于脂溶剂,不耐热,在碱性条件下对紫外线敏感。维生素B6的来源:维...
生物学盐酸吡哆辛
...B6包括吡哆醛、吡哆胺及吡哆醇,其磷酸化形式是氨基酸代谢过程的辅酶,如转氨酶的辅酶。在人体内吡哆醛和吡哆胺可以互相转变。维生素B6易溶于水,微溶于脂溶剂,不耐热,在碱性条件下对紫外线敏感。维生素B6的来源:维...
镇静催眠药中毒
...多个受抑制的器官,使其维持正常功能,直到机体将药物代谢和排出。(一)维持昏迷患者的生命功能。(二)清除毒物。1.洗胃;2.活性炭对吸附各种镇静催眠药有效;3.强化碱性化利尿用呋塞米和碱性液,只对长效类苯巴比妥...
疾病;急诊科妥卡尼
...与血浆的蛋白结合率为50%,半衰期约为11~16h,60%经肝脏代谢,40%以原形从肾脏排出。其代谢物无药理活性。妥卡尼的适应证:1.口服适用于慢性快速型室性心律失常。2.静脉注射适用于急性室性心律失常,折返型室上性心动过速...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物抗神经炎维生素
...B6包括吡哆醛、吡哆胺及吡哆醇,其磷酸化形式是氨基酸代谢过程的辅酶,如转氨酶的辅酶。在人体内吡哆醛和吡哆胺可以互相转变。维生素B6易溶于水,微溶于脂溶剂,不耐热,在碱性条件下对紫外线敏感。维生素B6的来源:维...
利扎曲普坦
...动力学:口服利扎曲普坦被完全吸收,但经过广泛的首过代谢效应,其平均绝对生物利用度为45%。利扎曲普坦的普通制剂口服5.0mg,AUC平均为105ng·h/ml,口服吸收速度较慢,平均达血浆峰浓度时间约为1~1.5h,半衰期为1.5~2.2h,...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物来曲唑
...低,仅60%,血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。适应症:绝经后晚期乳腺癌,多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。用法用量:每次2.5mg...
肾上腺皮质激素
...素,简称“皮质激素”。主要功能是调节动物体内的水盐代谢和糖代谢。在各种脊椎动物中普遍存在。从肾上腺皮质中可提取出数十种甾醇类结晶。皮质激素进入血液循环后,一般与血中特异的蛋白质——皮质激素运载蛋白形成...
生理学;激素头孢匹林
...的治疗浓度。该药能透过胎盘屏障。40%或40%以上的药物被代谢为活性较小的去乙酰代谢物。母体药物与代谢产物大部由肾小管分泌的形式经肾脏排泄,半衰期为35~50min。肾功能减退患者的半衰期延长,应注意调整给药剂量。头...
抗生素类;第一代头孢菌素;头孢菌素类;药物度洛西汀
...70%,总蛋白结合率高于95%,表观分布容积为1640L。在肝脏代谢,代谢产物为去甲基度洛西汀、羟化代谢产物。度洛西汀肾脏排泄率为77%,主要以代谢产物的形式排出;15%随粪便排泄。总体清除率为114L/h,原形药消除半衰期为11~16...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物