息斯敏
...阿司咪唑为强效和长效的H1受体拮抗剂,无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重,服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾...
抗变态反应药物;抗组胺药;西药中毒克朗宁
...柳碱是从多种茄科植物中提取的一种生物碱,属于叔胺抗毒蕈碱药。其作用与阿托品相似。对缓慢心律失失常,一般为首选药。但其疗效有限。老年患者多,有前列腺肥大、青光眼者应慎用。
安敏
...阿司咪唑为强效和长效的H1受体拮抗剂,无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重,服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾...
FCE-20124
...腺上腺素再摄取抑制剂。对5-HT亦有较弱的抑制作用,对毒蕈碱受体无明显的亲和力。瑞波西汀的药代动力学:瑞波西汀口服后易于吸收,2h可达血药峰值。蛋白结合率约为97%。瑞波西汀通过脱甲基化、羟基化和氧化作用进行代谢...
替喹溴胺
...作用:替喹溴胺的作用机制是对消化道等内脏平滑肌上的毒蕈碱受体有拮抗作用,因而具有选择性的强大解痉作用。替喹溴胺的药代动力学:替喹溴胺在人体内的主要代谢途径是噻吩环的羟基化。口服给药后1.5h即达最高血药浓...
消化系统药物;胃肠解痉药物;药物阿司唑
...阿司咪唑为强效和长效的H1受体拮抗剂,无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重,服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾...
苄苯哌咪唑
...阿司咪唑为强效和长效的H1受体拮抗剂,无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重,服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾...
乐在
...药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。其它药物因需细胞色素P4502D6(CYP2D6)或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性,所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与...
阿司咪唑
...阿司咪唑为强效和长效的H1受体拮抗剂,无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重,服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物失能性毒剂
...菪碱的药理作用相似,其中毒机制主要是与中枢或周围的毒蕈碱胆碱能受体结合。抑制乙酰胆碱与受体结合,但华兹与受体的结合是可逆的,其中枢作用较强。临床表现:急性华兹中毒症状出现的快慢与中毒途径、吸入量及机体...
军用毒剂;急性中毒;化学物中毒