检验后过程
...英文:post-examinationprocess[WS/T496—2017临床实验室质量指标]检验后过程(post-examinationprocess)又称分析后阶段(postanalyticalphase),指检验之后的过程,包括结果复核、临床材料保留和储存、样品(和废物)处置,以及检验结果的格...
通用术语非医用加速器放射卫生管理办法
...射卫生防护管理,建立健全本单位的放射卫生防护管理、检验机构和配备必要的放射防护监测设备。第十九条放射卫生防护管理、检验机构的职责是,在本单位的领导下具体负责下列工作:(一)贯彻执行放射卫生防护法规和有...
法规文件WS/T 536—2017 卫生标准跟踪评价工作指南
...跟踪标准的人员,包括政府部门、监管部门、医疗机构、检验(检测、监测)机构、卫生计生监督执法机构、大专院校、生产企业的人员,以及社会公众。根据标准的适用范围选择特定的调查对象。涉及产品的标准要选择生产企...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准病原微生物实验室生物安全管理条例
...别报国务院卫生主管部门或者兽医主管部门批准。出入境检验检疫机构在检验检疫过程中需要运输病原微生物样本的,由国务院出入境检验检疫部门批准,并同时向国务院卫生主管部门或者兽医主管部门通报。通过民用航空运输...
法规文件转基因食品卫生管理办法
...食用安全性和营养质量评价工作的需要,认定具备条件的检验机构承担对转基因食品食用安全性与营养质量评价的验证工作。第三章申报与批准第十一条生产或者进口转基因食品必须向卫生部提出申请,并提交下列材料:(一)申...
法规文件医院感染管理质量控制指标(2015年版)
...为目的使用抗菌药物的住院患者,使用抗菌药物前病原学检验标本送检病例数占同期使用抗菌药物治疗病例总数的比例。病原学检验标本包括:各种微生物培养、降钙素原、白介素-6等感染指标的血清学检验。计算公式:意义:...
医疗质量控制指标;医院感染医疗机构门诊质量管理暂行规定
...专业技术职务、主诉、现病史、既往史、体格检查、辅助检验检查结果、MDT门诊团队综合诊治意见和参加讨论的全体医师签名等。第十五条医疗机构应当加强门诊疑难病例管理,建立门诊疑难病例会诊制度,提供门诊疑难病例会...
词条;法规文件;医疗机构管理江苏省药品监督管理条例
...的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器的购进、检验和验收记录,所生产药品成品的检验和销售记录,以及必要的中间体检验记录。前款规定的记录应当保存至该批产品有效期满后一年,未规定有效期的应当保存三年。...
管理条例;法规文件食品安全国家标准跟踪评价规范(试行)
...条省级卫生部门应当畅通渠道,便于食品安全监管部门、检验机构、食品生产经营者、行业协会、公民、法人和其他组织反映食品安全国家标准执行中的相关信息,并提供有关资料。第六条食品安全国家标准跟踪评价计划包括以...
法规文件血站技术操作规程(2012版)
...品药品检定研究院、中国疾病预防控制中心、卫生部临床检验中心等)的评价数据。4.2.2证照要求4.2.2.1应建立血液检测试剂证照审核程序,在采购前和验收时核实应具备的有效证照文件。4.2.2.2采购药品类检测试剂应索取以下加...