Dwyer前路脊柱矫形手术
...儿丧失肌肉的力量或对随意肌的控制,或丧失感觉功能如本体感觉都是出现这类侧弯的因素。多数神经肌肉型脊柱侧弯是较长的“C”形侧弯,累及骶骨,并且常见骨盆倾斜,即使很小的神经肌肉型脊柱侧弯在骨骼成熟后还持续...
小儿外科手术;脊柱的手术;特发性脊柱侧弯的手术;前路矫正术;手术Luque节段固定治疗脊柱侧凸
...儿丧失肌肉的力量或对随意肌的控制,或丧失感觉功能如本体感觉都是出现这类侧弯的因素。多数神经肌肉型脊柱侧弯是较长的“C”形侧弯,累及骶骨,并且常见骨盆倾斜,即使很小的神经肌肉型脊柱侧弯在骨骼成熟后还持续...
手术;小儿外科手术;脊柱的手术;特发性脊柱侧弯的手术;后路矫正术极功法
...33.太极图“阳中阴,阴中阳”分别是“阳”和“阴”的本体,是“阴”和“阳”的全息再现,也是新一一层次的生发能源。“太极动而生阳,静而生阴,阳已居先矣,至阳仪之上,生一阴一阳,以阳为先。而阴仪之上,生一阳...
Luque节段性脊柱矫形术
...儿丧失肌肉的力量或对随意肌的控制,或丧失感觉功能如本体感觉都是出现这类侧弯的因素。多数神经肌肉型脊柱侧弯是较长的“C”形侧弯,累及骶骨,并且常见骨盆倾斜,即使很小的神经肌肉型脊柱侧弯在骨骼成熟后还持续...
小儿外科手术;脊柱的手术;特发性脊柱侧弯的手术;后路矫正术;手术小脑扁桃体下疝畸形
...多数患者有感觉障碍,上肢常有痛温觉减退,而下肢则为本体感觉减退。眼球震颤常见,出现率43%。软腭无力伴呛咳常见。视盘水肿罕见,而有视盘水肿者多伴有小脑或脑桥肿瘤。疾病病因本病的确切病因尚不清楚,可能发生于...
疾病;神经内科CD棒脊柱矫形术
...儿丧失肌肉的力量或对随意肌的控制,或丧失感觉功能如本体感觉都是出现这类侧弯的因素。多数神经肌肉型脊柱侧弯是较长的“C”形侧弯,累及骶骨,并且常见骨盆倾斜,即使很小的神经肌肉型脊柱侧弯在骨骼成熟后还持续...
小儿外科手术;脊柱的手术;特发性脊柱侧弯的手术;后路矫正术;手术腓骨肌萎缩症
...显。常有脑神经受累,表现为眼球震颤、耳聋和面瘫。因本体感觉缺失,几乎所有病例均有共济失调。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病,成人型10~30...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性神经性肌萎缩
...显。常有脑神经受累,表现为眼球震颤、耳聋和面瘫。因本体感觉缺失,几乎所有病例均有共济失调。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病,成人型10~30...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...显。常有脑神经受累,表现为眼球震颤、耳聋和面瘫。因本体感觉缺失,几乎所有病例均有共济失调。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病,成人型10~30...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...显。常有脑神经受累,表现为眼球震颤、耳聋和面瘫。因本体感觉缺失,几乎所有病例均有共济失调。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病,成人型10~30...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病