医疗场所
...所:1类场所:1类场所(venueofclass1)是指以下列方式使用有源医疗器械部件的医疗场所:——有源医疗器械部件接触躯体外部;——接触部件侵入躯体的任何部分。2类场所:2类场所(venueofclass2)是指有源医疗器械部件用于诸如...
词条;医疗机构管理1类医疗场所
...义:1类医疗场所(medicalvenueofclass1)是指以下列方式使用有源医疗器械部件的医疗场所:——有源医疗器械部件接触躯体外部;——接触部件侵入躯体的任何部分。1类医疗场所的医疗器械电力供应和安全保护接地等设施要求:...
词条;医疗机构管理医疗机构检查检验结果互认管理办法
...ojīgòujiǎnzhājiǎnyànjiéguǒhùrènguǎnlǐbànfǎ基本信息:《医疗机构检查检验结果互认管理办法》由国家卫生健康委、国家医保局、国家中医药局、中央军委后勤保障部卫生局于2022年2月14日《关于印发医疗机构检查检验结果互认管...
法规文件;医疗机构管理无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则
...,并只能通过内科或外科手段取出。注:该定义不适用于有源植入性医疗器械。生物医用材料,或称生物材料(biomaterials):是与人体相互作用,用以诊断、治疗、修复或替换机体中的组织、器官或增进其功能的材料;是与人类...
法规文件戒毒治疗管理办法
...日起施行。原卫生部、公安部、司法部联合印发的《戒毒医疗服务管理暂行办法》(卫医政发〔2010〕2号)同时废止。通知要求各省、自治区、直辖市卫生健康委、公安厅(局)、司法厅(局),新疆生产建设兵团卫生健康委、...
词条;法规文件;戒毒互联网医疗卫生信息服务管理办法
...īliáowèishēngxìnxīfúwùguǎnlǐbànfǎ第一条为了规范互联网医疗卫生信息服务活动,促进互联网医疗卫生信息服务健康有序发展,根据国务院发布的《互联网信息服务管理办法》及有关卫生法律法规,制定本办法。第二条互联网医...
法规文件医疗机构药学门诊服务规范
拼音:yīliáojīgòuyàoxuéménzhěnfúwùguīfàn基本信息:《医疗机构药学门诊服务规范》由国家卫生健康委办公厅于2021年10月9日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构药学门诊服务规范等5项规范的通知》(国卫办医函〔2021〕52...
法规文件;诊疗规范;医疗机构管理;药学服务医疗卫生机构医学装备管理办法
拼音:yīliáowèishēngjīgòuyīxuézhuāngbèiguǎnlǐbànfǎ《医疗卫生机构医学装备管理办法》由卫生部于2011年3月24日印发,自2011年3月24日起施行。1996年卫生部《医疗卫生机构仪器设备管理办法》(卫计发〔1996〕第180号)同时废止。...
法规文件;管理办法医疗机构制剂注册管理办法(试行)
...议通过,自2005年8月1日起施行。第一章总则第一条为加强医疗机构制剂的管理,规范医疗机构制剂的申报与审批,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)及《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以...
法规文件医疗机构临床用血管理办法
拼音:yīliáojīgòulínchuángyòngxuèguǎnlǐbànfǎ《医疗机构临床用血管理办法》由卫生部于2012年6月7日卫生部令第85号印发,自2012年8月1日起施行。卫生部于1999年1月5日公布的《医疗机构临床用血管理办法(试行)》同时废止。医...