浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...疗器械产品注册证书;(二)从药品批发企业、医疗器械经营企业首次采购药品、医疗器械的,应当查验《药品经营许可证》、药品批准证明文件或者《医疗器械经营企业许可证》、医疗器械产品注册证书;(三)采购进口药品...
管理办法;法规文件北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...qìxièjīngyíngqǐyèjiǎncháyànshōubiāozhǔn《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》由北京市药品监督管理局于2011年12月15日印发,2012年2月1日起实施。原《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》(试行)(京药监市〔2005〕22号...
法规文件麻醉药品和精神药品管理条例
...原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理,适用本条例。麻醉药品和精神药品的进出口依照有关法律的规定办理。第三条本条例所称麻醉药品和精神药品,是指列入麻...
法规文件中央厨房许可审查规范
...装有网眼孔径小于6毫米的金属隔栅或网罩。(三)加工经营场所光源不改变所观察食品的天然颜色。(四)安装在食品暴露正上方的照明设施使用防护罩。冷冻(藏)库房使用防爆灯。第十七条废弃物暂存设施要求(一)食品...
法规文件营养与健康学校建设指南
...本要求:第三条学校食堂和校外供餐单位要依法取得食品经营许可证。第四条连续3年未发生因自身原因引起的突发公共卫生事件,连续2年未受过相关的行政处罚。第五条严格遵守国家相关法律法规,禁止非法交易、食用野生动...
词条;法规文件;学校卫生;营养与健康学校济南市医疗机构使用药品管理办法(修订)
...以国家各级医药供应单位为进货主渠道,严禁从无《药品经营企业许可证》的单位和私人药贩手中购药。严禁购买无批准文号、无注册商标、无厂牌名称的药品,严禁购买假、劣药品。第九条医疗机构的药房应当全封闭隔离,必...
管理条例;法规文件药品医疗器械飞行检查办法
...食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查。第三条国家食品药品监督管理总局负责组织实施全国范围内的药品医疗器械飞行检查。地方各级食品药品监督管理部门负...
部门规章;药品;医疗器械医疗废物管理条例
...应当向县级以上人民政府环境保护行政主管部门申请领取经营许可证;未取得经营许可证的单位,不得从事有关医疗废物集中处置的活动。第二十三条医疗废物集中处置单位,应当符合下列条件:(一)具有符合环境保护和卫生...
法规文件食品安全风险评估管理规定(试行)
...nquánfēngxiǎnpínggūguǎnlǐguīdìng(shìxíng)基本信息:《食品安全风险评估管理规定(试行)》由卫生部会同工业和信息化部、农业部、商务部、工商总局、质检总局和国家食品药品监管局制定,卫生部于2010年1月21日印发,2010...
法规文件;食品安全深圳市药品零售监督管理办法
...药品零售企业采取购并、加盟、联合等多种形式发展连锁经营,引入先进的经营模式及现代管理方法。第四条深圳市药品监督管理部门(以下简称药品监督部门)依法对本市药品零售企业的经营进行监督管理。药品监督部门应建...
管理办法;法规文件