福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...位名称、药品通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、价格等内容的销售凭证,并加盖印章。药品零售企业销售药品应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。药品生产、经营企业销售药...
管理办法;法规文件实验动物管理条例
...验动物,是指经人工饲育,对其携带的微生物实行控制,遗传背景明确或者来源清楚的,用于科学研究、教学、生产、检定以及其他科学实验的动物。第三条本条例适用于从事实验动物的研究、保种、饲育、供应、应用、管理和...
法规文件医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范
...品名称、制备日期、操作者的签名,相关制备阶段的原料数量、批号、产品数量、及特殊问题记录。第五十条产品质量管理文件应包括:1、正电子放射性药品的制备申请和审批文件;2、成品质量标准及其质量控制操作规程;3、...
法规文件全国出生缺陷综合防治方案
...病因复杂,目前已知的出生缺陷超过8000种,基因突变等遗传因素和环境因素均可导致出生缺陷发生。据估算,我国出生缺陷总发生率约5.6%。出生缺陷严重影响儿童的生存和生活质量,给患儿及其家庭带来巨大痛苦和经济负担。...
法规文件;出生缺陷宁波市食用农产品质量安全管理办法
...名称、采购日期、生产日期、保质期限、采购来源、购入数量、生产企业、产品登记证号或者产品批准文号以及销售时间、销售对象、销售数量等事项;不得销售法律、法规和规章明令禁止生产、经营和使用的农业投入品。第十...
管理办法;法规文件药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定
...变更。第十条国家局聘任的药品GMP检查员每年应参加一定数量的由国家局药品认证管理中心以及所在地省级药品认证检查机构组织的药品GMP认证及监督检查工作。省级局聘任的药品GMP检查员每年应当参加一定数量的由省级药品认...
单采血浆站技术操作规程(2022年版)
...记录,记录至少包括:送检人、接收人、标本状态、标本数量和接收时间。5.1.6针头放入利器盒内,按相关规定处理。5.2血液检测项目和要求:下列针对献血浆者的检测项目中,除另有规定外,新献血浆者和非固定献血浆者应当...
词条;献血;献血管理;血液成分单采阴茎海绵体硬结症
...查可见皮下硬块或结节,质硬或有弹性,直径约0.6~6cm,数量1个或多个,有时呈串状排列。部位一般在阴茎远端1/3的背侧,呈慢性经过。最后可造成阴茎的畸形。也有自然消退者。本病以40~60岁成人为最多见,20岁以下极少发...
疾病;皮肤性病科线粒体脑肌病
...,系异常线粒体堆积的一种表现。(2)在电镜下可见线粒体数量增多,形态不一,有巨大线粒体,线粒体嵴排列紊乱,线粒体内可见结晶状、板层状包涵体,并有大量脂滴及糖原颗粒堆积。(3)骨骼肌呼吸链酶复合体活性测定可发现...
疾病;神经内科煤的焦化
...液态的煤焦油和气态的焦炉气。随加热温度不同,产品的数量和质量都不同,有低温(500~600℃)、中温(750~800℃)和高温(1000~1100℃)干馏之分。低温干馏所得焦炭的数量和质量都较差,但焦油产率较高,其中所含轻油部分,经过...