-
注射用阿昔洛韦
...代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。血消除半衰期（tl/2b）约为2.5小时。肌酐清除率50～80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰期（tl/2b）分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的血消除半衰期（tl/2b）长达19.5小时，血液透...
药品说明书 -
注射用头孢噻肟钠
...为头孢噻肟的1/10）和其他无活性的代谢物。本品血消除半衰期（t1/2b）为1.5小时，老年人的t1/2b（2～2.5小时）较年轻人为长，肾功能不全者t1/2b可延长为14.6小时。约80%（74%～88%）的给药量经肾排泄，其中约50%～60%为原形药，10%～...
药品说明书 -
氨苄西林栓
...品。进入体内的本品约80%以原形由尿排泄。本品的血消除半衰期（t1/2b）≤1小时。【适应症】本品适用于治疗敏感细菌所致的胃肠道感染、尿路感染、呼吸道感染、软组织感染、脑膜炎、败血症、心内膜炎等。【用法用量】直肠...
药品说明书 -
托西酸舒他西林颗粒
...量氨苄西林的2倍。舒巴坦、氨苄西林在正常人的血消除半衰期（T1/2β）分别约为0.75小时和1小时；蛋白结合率分布约为38%和28%；两者在组织体液中分布良好，均可通过有炎症的脑脊髓膜。氨苄西林、舒巴坦有50%～75%以原形经尿液...
药品说明书 -
氟康唑片
...自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。血浆消除半衰期（t1/2b）为27～37小时，肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。【适应症】（1）念珠菌病用于治疗口咽部和食管念珠菌感染；播散性念珠菌...
药品说明书 -
卡比多巴片
...化为多巴胺而发挥药理作用，改善震颤麻痹症状。【药代动力学】口服吸收40%～70%，血浆蛋白结合率约36%，在肝内代谢，约50%～60%以原形或代谢产物从尿中排出。【适应症】与左旋多巴联合应用，用于帕金森病和帕金森综合征。...
药品说明书 -
阿奇霉素颗粒
...能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期（t1/2b）为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.0...
药品说明书 -
注射用盐酸诺氟沙星
...未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%，血消除半衰期(t1/2b)为0.245±0.93小时，肾功能减退时可延长。肾脏（肾小球滤过和肾小管分泌）和肝胆系统为主要排泄途径，26%～32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出，自胆...
药品说明书 -
托西酸舒他西林分散片
...量氨苄西林的2倍。舒巴坦、氨苄西林在正常人的血消除半衰期（T1/2b）分别约为0.75小时和1小时；蛋白结合率分别约为38%和28%；两者在组织体液中分布良好，均可通过有炎症的脑脊髓膜。氨苄西林、舒巴坦有50%～75%以原形经尿液...
药品说明书 -
阿奇霉素片
...能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期（t1/2b）为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.0...
药品说明书