普怡
...去甲基化代谢消除,既使在肝脏功能受损时亦如此,血浆半衰期为1.5h,全部从血液中消除约为16~24h。大部分代谢产物(95%)通过胆汁在粪便中排出,不论给药途径和给药量如何,仅有给药量的5%通过肾脏排出。多次重复给药后...
丙基硫氧嘧啶
...物浓度达峰时间为1~2h,血浆蛋白结合率为75%~80%,血浆半衰期为1~2h。体内药物主要浓集在甲状腺中,因而其作用时间要比半衰期预测的长,在甲状腺内的药物比血浆中药物消除慢一些。药物在肝脏代谢,24h内有大部分(83%)...
醋丁洛尔
...道吸收,2~4h血浆浓度达峰。84%与血浆蛋白结合。血浆中半衰期为3~6h。其代谢产物二醋洛尔有选择性β受体阻滞作用,在血浆中消除半衰期超过12h。醋丁洛尔的适应证:适用于窦性心动过速、房性或室性早搏、心房颤动、心房...
循环系统药物;药物;抗高血压药;β受体阻滞剂盖衡
...后吸收完全,Cmax为30~45min,血浆中90%与血浆蛋白结合,半衰期为3~7h。静脉注射后1~2min起效,Cmax为10min,肝内代谢,20%从肾排泄。维拉帕米的适应证:1.口服用于控制心房扑动和心房颤动的心室率,以及预防阵发性室上性心动...
克罗龙
...去甲基化代谢消除,既使在肝脏功能受损时亦如此,血浆半衰期为1.5h,全部从血液中消除约为16~24h。大部分代谢产物(95%)通过胆汁在粪便中排出,不论给药途径和给药量如何,仅有给药量的5%通过肾脏排出。多次重复给药后...
糖肾平
...去甲基化代谢消除,既使在肝脏功能受损时亦如此,血浆半衰期为1.5h,全部从血液中消除约为16~24h。大部分代谢产物(95%)通过胆汁在粪便中排出,不论给药途径和给药量如何,仅有给药量的5%通过肾脏排出。多次重复给药后...
糖适平
...去甲基化代谢消除,既使在肝脏功能受损时亦如此,血浆半衰期为1.5h,全部从血液中消除约为16~24h。大部分代谢产物(95%)通过胆汁在粪便中排出,不论给药途径和给药量如何,仅有给药量的5%通过肾脏排出。多次重复给药后...
喹磺环己脲
...去甲基化代谢消除,既使在肝脏功能受损时亦如此,血浆半衰期为1.5h,全部从血液中消除约为16~24h。大部分代谢产物(95%)通过胆汁在粪便中排出,不论给药途径和给药量如何,仅有给药量的5%通过肾脏排出。多次重复给药后...
左卡尼汀
...慢静注后,血浆左卡尼左卡尼汀符合二室模型,平均分布半衰期为0.585h,平均始末消除半衰期为17.4h,总的人体清除率平均为4.0L/h。左卡尼汀不与血浆蛋白结合,其排泄途径取决于给药途径,静注12h内从尿中回收大约70%,24h内大...
泌尿系统药物;其他泌尿系统药物;药物格列喹酮
...去甲基化代谢消除,既使在肝脏功能受损时亦如此,血浆半衰期为1.5h,全部从血液中消除约为16~24h。大部分代谢产物(95%)通过胆汁在粪便中排出,不论给药途径和给药量如何,仅有给药量的5%通过肾脏排出。多次重复给药后...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物