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美托洛尔
...的危险。如合用，美托洛尔应减量，并监测有无美托洛尔毒性反应症状如心动过缓和心脏选择性消失的征象。18.氟西汀可引起美托洛尔的血药浓度升高，毒性增大，故应注意监测，必要时减少美托洛尔的用量。19.利托那韦可增加...
循环系统药物；药物；抗高血压药；β受体阻滞剂 -
尼群地平
...乙比啶；Bayotensin分类：循环系统药物抗心绞痛药物离子拮抗剂剂型：1.片剂：每片10mg；2.胶囊：10mg。尼群地平的药理作用：尼群地平化学结构与硝苯地平类似，是一种二氢吡啶类钙通道阻滞药。能抑制血管平滑肌及心肌的跨膜...
循环系统药物；药物；钙拮抗剂；抗高血压药 -
甲氧乙心安
...的危险。如合用，美托洛尔应减量，并监测有无美托洛尔毒性反应症状如心动过缓和心脏选择性消失的征象。18.氟西汀可引起美托洛尔的血药浓度升高，毒性增大，故应注意监测，必要时减少美托洛尔的用量。19.利托那韦可增加...
循环系统药物；抗心律失常药物；β受体阻滞剂；西药中毒；心血管系统用药 -
MET
...的危险。如合用，美托洛尔应减量，并监测有无美托洛尔毒性反应症状如心动过缓和心脏选择性消失的征象。18.氟西汀可引起美托洛尔的血药浓度升高，毒性增大，故应注意监测，必要时减少美托洛尔的用量。19.利托那韦可增加...
营养学；能量；循环系统药物；抗心律失常药物；β受体阻滞剂 -
药物性心肌病
...性心肌病指接受某些药物治疗的患者，由于药物对心肌的毒性作用，引起心肌损害产生心肌肥厚和/或心脏扩大的心肌病变。疾病描述广义而论，凡由于药物直接或间接的心肌毒性所导致的心脏病变，无论是因药物对心肌电生理...
疾病；心血管内科 -
健康成年志愿者首次临床试验药物最大推荐起始剂量的估算指导原则
...研发的现状和特点，介绍了以动物毒理学试验的未见明显毒性反应剂量（NoObservedAdverseEffectLevel，NOAEL）为基础，使用人体等效剂量（HumanEquivalentDose，HED）的推导方式。也介绍了以生物暴露量为基础,接近药理作用机制的推导方式...
法规文件 -
罗肠兴
...阿洛司琼的药理作用：阿洛司琼为5-羟色胺（5-HT3）受体拮抗剂，可抑制非选择性阳离子通道的活化，进而调节肠神经系统，抑制胃肠道神经元上的5-HT受体的活化，减少肠道分泌、蠕动和传入疼痛信号。阿洛司琼的药代动力学：...
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中药配伍
...作用，如有的能增进或减低原有药效，有的能抑制或消除毒性和烈性，有的则能产生毒性或副作用。固此，在使用两味以上药物时，就必需有所选择，这就提出了药物配伍关系的问题。所以前人总结“七情”之中，除单行者外，...
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盐酸阿洛司琼
...阿洛司琼的药理作用：阿洛司琼为5-羟色胺（5-HT3）受体拮抗剂，可抑制非选择性阳离子通道的活化，进而调节肠神经系统，抑制胃肠道神经元上的5-HT受体的活化，减少肠道分泌、蠕动和传入疼痛信号。阿洛司琼的药代动力学：...
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洛曲尼斯
...阿洛司琼的药理作用：阿洛司琼为5-羟色胺（5-HT3）受体拮抗剂，可抑制非选择性阳离子通道的活化，进而调节肠神经系统，抑制胃肠道神经元上的5-HT受体的活化，减少肠道分泌、蠕动和传入疼痛信号。阿洛司琼的药代动力学：...