胰岛素样生长因子-1
...另一种糖代谢和降低血糖的方式。胰岛素样生长因子-1的药代动力学:静脉注射胰岛素样生长因子-1后,首先在体内与一种分子质量为50kDa的载体蛋白结合,然后再与分子质量为200kDa的复合体结合。这些复合体的t1/2分别为20~30min...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物德赛天
...发酵继发的胃肠道不良反应较阿卡波糖少见。米格列醇的药代动力学:米格列醇较阿卡波糖更易在小肠吸收,口服给药的吸收程度随剂量增加而降低。口服25mg药物的生物利用度为100%,口服100mg药物的生物利用度约50%~70%,在更...
米格尼醇
...发酵继发的胃肠道不良反应较阿卡波糖少见。米格列醇的药代动力学:米格列醇较阿卡波糖更易在小肠吸收,口服给药的吸收程度随剂量增加而降低。口服25mg药物的生物利用度为100%,口服100mg药物的生物利用度约50%~70%,在更...
氢化皮质素
...统的兴奋性,促进胃酸及胃蛋白酶分泌等。氢化可的松的药代动力学:氢化可的松口服吸收快而完全,tmax为1~2h,每次服药可维持8~12h。磷酸酯或琥珀磷酸酯水溶性增加,肌内或皮下注射后迅速吸收,tmax为1h。但醋酸氢化可的...
皮质醇
...统的兴奋性,促进胃酸及胃蛋白酶分泌等。氢化可的松的药代动力学:氢化可的松口服吸收快而完全,tmax为1~2h,每次服药可维持8~12h。磷酸酯或琥珀磷酸酯水溶性增加,肌内或皮下注射后迅速吸收,tmax为1h。但醋酸氢化可的...
氢化皮质酮
...统的兴奋性,促进胃酸及胃蛋白酶分泌等。氢化可的松的药代动力学:氢化可的松口服吸收快而完全,tmax为1~2h,每次服药可维持8~12h。磷酸酯或琥珀磷酸酯水溶性增加,肌内或皮下注射后迅速吸收,tmax为1h。但醋酸氢化可的...
维生素C
...持还原型,在保持晶状体透明中起重要作用。维生素C的药代动力学:胃肠道吸收,主要在空肠。体内分布以腺体组织、白细胞、肝、眼球晶状体中含量较高。血浆蛋白结合率25%。肝内代谢。极少数以原形物或代谢物经肾排泄,...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;抗氧化剂;药物;化验及医学检查氢化可的松
...统的兴奋性,促进胃酸及胃蛋白酶分泌等。氢化可的松的药代动力学:氢化可的松口服吸收快而完全,tmax为1~2h,每次服药可维持8~12h。磷酸酯或琥珀磷酸酯水溶性增加,肌内或皮下注射后迅速吸收,tmax为1h。但醋酸氢化可的...
药物;内分泌系统药物;肾上腺皮质激素类药强的松
...小,抗炎及抗过敏作用增强。参见氢化可的松。泼尼松的药代动力学:口服后吸收迅速而完全,生物半衰期约60min,在体内可与皮质激素转运蛋白结合转运至全身。泼尼松本身无生物学活性,需在肝脏内转化成泼尼松龙而发挥作...
1-烯可的松
...小,抗炎及抗过敏作用增强。参见氢化可的松。泼尼松的药代动力学:口服后吸收迅速而完全,生物半衰期约60min,在体内可与皮质激素转运蛋白结合转运至全身。泼尼松本身无生物学活性,需在肝脏内转化成泼尼松龙而发挥作...