咖啡因管理规定
...小包装咖啡因(300克/听)由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道,医疗机构凭《麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡》购买。第二十二条咖啡因定点经营企业按季度向所在地省、自治...
法规文件肿瘤消融治疗技术管理规范(2017年版)
...的诊疗科目。(三)肿瘤治疗床位不少于30张。(四)有麻醉后监测治疗室(PACU)或重症医学科。1.设置符合规范要求,达到Ⅲ级洁净辅助用房标准,病床不少于6张,每病床净使用面积不少于15平方米,能够满足肿瘤消融治疗技...
公文;医疗技术管理规范同种异体角膜移植技术管理规范(2017年版)
...电生理检查、视野检查设备以及角膜移植器械等。(五)手术室。1.洁净手术部的建筑布局、基本配备、净化标准和用房分级等应当符合《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333—2002》。2.有达到I级洁净手术室标准的手术室。3.能够...
公文;医疗技术管理规范济南市医疗器械使用管理若干规定
...他依法取得执业资格并使用医疗器械的机构。第四条食品药品监督管理部门负责本行政区域内医疗器械使用的监督管理工作。卫生、人口和计划生育、质量技术监督等部门,应当在各自职责范围内,负责与医疗器械使用管理相关...
法规文件化妆品用滑石粉原料要求
...ěnyuánliàoyàoqiú《化妆品用滑石粉原料要求》由国家食品药品监督管理局于2011年12月23日国食药监保化[2011]500号发布。化妆品用滑石粉原料要求为规范化妆品原料技术要求,提高化妆品卫生质量安全,根据我国化妆品监管相关规...
体外膜肺氧合(ECMO)技术临床应用管理规范
...执业范围为内科、外科、急救医学、重症医学科、儿科、麻醉科或其他与开展ECMO技术相适应的临床专业的本医疗机构在职医师。2.在相关专业从事临床工作5年以上,具有ECMO技术临床应用和相关并发症诊断处理能力。ECMO技术负责...
医疗机构管理;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;医疗技术管理规范呼吸内镜诊疗技术管理规范(2013年版)
...技术的医疗机构应具备满足无菌手术条件的内镜诊疗室或手术室。(2)配备满足呼吸内镜诊疗工作要求的内镜设备和相关器械、耗材。(3)配备心电监护仪(含血氧饱和度监测功能)、除颤仪、吸氧装备、简易呼吸器等急救设...
法规文件;管理规范血站管理办法
...照临床需要进行血液储存和调换。第三十八条血站使用的药品、体外诊断试剂、一次性卫生器材应当符合国家有关规定。第三十九条血站应当按照有关规定,认真填写采供血机构统计报表,及时准确上报。第四十条血站应当制定...
法规文件同种异体运动系统结构性组织移植技术管理规范(2017年版)
...体运动系统结构性组织移植所需要的设备、设施。(五)手术室。1.洁净手术部的建筑布局、基本配备、净化标准和用房分级等应当符合《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333—2002》。2.有达到I级洁净手术室标准的手术室。3.能够...
公文;医疗技术管理规范豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)
...浓缩器、一次性使用水封式胸腔引流装置(含单瓶式)、麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器、麻醉残气吸附器、简易呼吸器、耳鼻喉科检查治疗台、医用冷光纤维导光手术灯156855电动牙科椅、液压牙科椅、电动牙钻、牙科中/高容量...