高效液相色谱法测定胃肠舒颗粒中黄芪甲苷的含量
...方法。方法:以IrregularC18为色谱柱,以乙腈-水(30:70)为流动相。流速为1.2ml/min,检测波长为203nm。结果:黄芪甲苷检测浓度在0.015~0.24mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为99.83%(RSD=1.46%,n=5)。结论:本方法...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例关于液相维护的相关知识与经验时间
...解一点纤维素的,造成污染。 二、标样或样品最好用流动相溶解(排除特殊情况),可以避免很多麻烦。 三、给色谱柱加温,温度升高的目的,部分在于增加溶质的溶解度,但更重要的是降低溶剂的黏度,从而改进峰形...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养高效液相色谱法测定卡氏涂剂中间苯二酚和苯酚的含量
...必要。本文建立了以ODS为柱填充剂,以甲醇—水(65∶35)为流动相的高效液相色谱法同时分离测定间苯二酚和苯酚的含量,方法准确、灵敏、快速。1 仪器与试药Waters510液相色谱仪,481紫外检测器,CDMC-5型色谱数据处理仪,ODS色...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定磷酸苯丙哌林口服液的含量
...条件 色谱柱:Shim-packCLC-ODS(M)4.6mm×150mm,岛津公司;流动相:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺醋酸溶液(取三乙胺液14mL,冰醋酸5.7mL,加水稀释至100mL)(60∶40∶5∶0.5);流速:1mL.min-1;检测波长:270nm;进样量:10μL;磷酸苯丙哌林与辅...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法测定克银丸中没食子酸的含量
...il-C18(250mm×4.6mm,5μ)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(8:92)为流动相,流速0.8ml/min,测定波长274nm,柱温35℃。结果在该条件下,没食子酸在0.1140~0.5700μg范围内呈良好线性关系(r=1.0000),平均加样回收率为99.76%,RSD为0.5%(n=5)。结论...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第12期高效液相色谱法测定银芍颗粒中绿原酸的含量
...8(250mm×3.0mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4%磷酸水溶液(9∶91)为流动相;流速:1.0ml·min-1;检测波长327nm。结果绿原酸浓度范围在0.0025~0.04μg之间峰面积与浓度线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.6%,RSD=1.07%。结论该方法准确、可靠、...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定舒冠片中淫羊藿甙含量
...ChromODS-BP色谱柱,以75mmol/L磷酸盐缓冲液-乙腈(72∶28)为流动相,流动量为1.0mL/min,检测波长为270nm.[结果]淫羊藿甙在0.49~1.96μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9990),平均加样回收率为99.23%,RSD为2.87%.[结论]...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法测定酮康唑洗剂的含量
...定酮康唑洗剂中酮康唑的含量。方法:固定相:RP-C18柱,流动相:80%甲醇(含0.05%三乙胺),检测波长244nm。结果:酮康唑浓度在40~120μg.ml-1范围内。线性关系良好,r=0.9998。平均回收率98.3%,RSD=0.73%。日内、日间差均小于2%。结论...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法测定异烟肼片含量
...件[2] 色谱柱:大连江申氰基柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调pH=2.0)-已腈(44:56)为流动相,流速:0.5ml/min;柱温:30℃;检测波长:254nm;进样量:20μl(定量六通阀)。 3线性关系 取经105℃干...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第8期高效液相色谱法测定阳春滴丸中淫羊藿苷的含量
...液相色谱法,Nova-PakC184um3.9mm×150mm),乙腈-水(25:75)为流动相,柱温:室温,检测波长为270nm,流速为0.8ml/min。得回归方程Y=6E-06X-0.0099;相关系数r=0.9998。回收率试验的平均加样回收率为98.85%,RSD=0.68%(n=5)。结论所建...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2008年第7卷第4期