磷酸咯萘啶注射液
...状:本品为橘红色的澄明液体。鉴别:(1)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每1ml中含咯萘啶约10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在260nm与276nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项...
抗疟药氨酚待因片(Ⅱ)
...溶液中磷酸可待因位置和颜色相同的斑点。(4)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。以上(3)、(4)两项可选做一项。检查:含量均匀度:磷酸可待因取...
镇痛药头孢克肟片
...溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每1ml中约含10μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在288nm的波长处有最大吸收。检查:有关物...
β-内酰胺类抗生素;头孢菌素类胸腺法新
...三氯甲烷中不溶。比旋度:取本品,精密称定,加0.02mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH7.0)(取磷酸二氢钾2.72g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液116.4ml溶解,用水稀释至1000ml)定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE...
免疫调节药磷酸川芎嗪胶囊
...1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查:溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第一法),...
血管扩张药磷酸哌喹
...价):本品为1,3-双[4-(7-氯-喹啉-4基)哌嗪-1-基]丙烷四磷酸盐四水合物。按无水物计算,含C29H32Cl2N6·4H3PO4应为98.0%~102.0%。性状:本品为类白色至淡黄色的结晶性粉末;遇光易变色。本品在水中微溶,在无水乙醇或二氯甲烷中...
抗疟药磷酸川芎嗪注射液
...的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查:pH值:应为2.0~3.0(2010年版药典二部附录ⅥH)。有关物质:取本品,...
血管扩张药磷酸哌喹片
...黄色沉淀;滤过,沉淀能在氨试液中溶解。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(4)取本品除去糖衣后,研细,取细粉适量(约相当于磷酸哌喹0.1g),加水50m...
抗疟药头孢克肟颗粒
...应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在288nm的波长处有最大吸收。检...
β-内酰胺类抗生素;头孢菌素类磷酸苯丙哌林颗粒
...的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查:含量均匀度:取本品1袋,置50ml量瓶中,照含量测定项下的方法,自“...
镇咳药