GBZ 226—2010 职业性铊中毒诊断标准
...、膝以上,伴跟腱反射消失;或深感觉明显障碍伴感觉性共济失调;b)四肢受累肌肉肌力减退至4级;c)脑神经损害;d)发生轻度心、肺、肝、肾、脑损害之一者。5.1.3重度:在中度中毒基础上,同时应具有以下一项者:a)四...
中华人民共和国国家职业卫生标准;职业病诊断与处理;毒理学;急性中毒小阴茎成形术
...因素有:①低促性腺激素的性腺功能减退:有时伴有某些综合征,如Kallmann(家族性促性腺功能减退性性腺功能低下)综合征、Prade-Willi(性幼稚-肌张力低)综合征等。这类性腺功能低下患者,可试用一疗程人绒毛膜促性腺激素...
手术老年垂体瘤
...床以腺垂体的高分泌性为特征,结果引起特征性的高分泌综合征。这类患者多见于年轻人。例如,闭经-溢乳症、巨人症与肢端肥与肢端肥大症、皮质醇增多增多症、垂体性甲状腺功能亢进症、Nelson综合征。腺垂体本身受压征群...
老年病科;老年人肿瘤疾病腓骨肌萎缩症
...型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病,成人型10~30岁起病。病因:CMT多为常染色体显性遗传,少部分是常染色体...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病短小阴茎矫正术
...因素有:①低促性腺激素的性腺功能减退:有时伴有某些综合征,如Kallmann(家族性促性腺功能减退性性腺功能低下)综合征、Prade-Willi(性幼稚-肌张力低)综合征等。这类性腺功能低下患者,可试用一疗程人绒毛膜促性腺激素...
手术遗传性神经性肌萎缩
...型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病,成人型10~30岁起病。病因:CMT多为常染色体显性遗传,少部分是常染色体...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病,成人型10~30岁起病。病因:CMT多为常染色体显性遗传,少部分是常染色体...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病,成人型10~30岁起病。病因:CMT多为常染色体显性遗传,少部分是常染色体...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病老年人垂体瘤
...床以腺垂体的高分泌性为特征,结果引起特征性的高分泌综合征。这类患者多见于年轻人。例如,闭经-溢乳症、巨人症与肢端肥与肢端肥大症、皮质醇增多增多症、垂体性甲状腺功能亢进症、Nelson综合征。腺垂体本身受压征群...
老年病科;老年人肿瘤疾病;肿瘤科;老年肿瘤POEMS 综合征
拼音:POEMSzōnghézhēng疾病别名Crow-Fukase综合征,Takatsuki综合征疾病代码ICD:M14.8*疾病分类风湿免疫科疾病概述POEMS综合征是一种病因和发病机制不清的少见的多系统疾病,主要表现为多发性神经病变(polyneuropathy,P)、脏器肿大(organome...
疾病;风湿免疫科