多潘立酮混悬液
...系统外,在体内其他部位均有广泛的分布,特别是在胃和小肠的含量较高。由于存在肝脏的“首过效应”和肠壁代谢,口服的生物利用度(F)低,仅为13%~17%。多潘立酮在血浆中与血浆蛋白紧密结合,经肝脏代谢形成无活性的代谢...
药品说明书格列吡嗪胶囊
...消耗葡萄糖的作用。【药代动力学】本品能迅速完全的由小肠内吸收,健康成人服用5mg后约1.5~2小时达最高血药峰浓度(Cmax约0.25μg/ml),半衰期为5.06±1.34小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物无降糖活性.本品代谢迅速,其代谢...
药品说明书小儿氨基酸注射液
...口摄食或摄食不足的急、慢性营养不良的小儿:如坏死性小肠结肠炎、急性坏死性胰腺炎、化疗药物反应等。【用法用量】(1)采用中心静脉插管或周围静脉给药但均需缓慢滴注。(2)每日每公斤体重用20~35ml或遵医嘱。(3)...
药品说明书左旋多巴胶囊
...功能,使病人清醒,症状改善。【药代动力学】口服后由小肠吸收。空腹服后1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体内各组织,1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺,故起效缓慢。半衰...
药品说明书左旋多巴片
...功能,使病人清醒,症状改善。【药代动力学】口服后由小肠吸收。空腹服后1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体内各组织,1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺,故起效缓慢。半衰...
药品说明书锝[99mTc]司它比注射液
...剂量估计值器官mGy/MBqrad/mCi心壁胃肠道上部大肠下部大肠小肠胆囊壁肾0.00480.0430.0300.0260.0220.0180.0180.1590.1110.0960.0810.067【规格】【贮藏】【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政编码:电话号码:传真...
药品说明书多巴丝肼胶囊
...应,又可减少左旋多巴的用量。【药代动力学】口服后由小肠吸收。空腹服后左旋多巴1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体内各种组织,1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺,故起效...
药品说明书奥美拉唑胶囊
...有强而持久的抑制作用。【药代动力学】口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%...
药品说明书奥美拉唑肠溶片
...有强而持久的抑制作用。【药代动力学】口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上。可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%...
药品说明书氢氯噻嗪片
...服吸收迅速但不完全,进食能增加吸收量,可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。本药部分与血浆蛋白结合,另部分进入红细胞内。口服2小时起作用,达峰时间为4小时,作用持续时间为6~12小时。T1/2为15小时,肾功能受损...
药品说明书;利尿药及脱水类