曲昔匹特片
...12.52±3.69h。体内过程符合线性动力学。吸收后主要分布在小肠,依次为肝、肾、肺、脾等。相对其原药水溶液的生物利用度为99.6±7.3%。据文献报道,健康成人口服曲昔匹特0.1g,24小时尿中排泄量为给药量的61%。48小时尿中排泄量...
药品说明书炔诺孕酮炔雌醚片
...口服复方避孕片,其中的雌激素成分口服后很快在消化道吸收进入血液循环,并维持在血液内的高浓度,然后贮存于脂肪组织中,缓慢释放,起长效作用。从脂肪中释放出后主要代谢为炔雌醇形式后再起作用。【适应症】健康育...
药品说明书;激素类及内分泌类阿卡波糖片
...理作用】本品为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争,而与a-葡萄糖苷酶可逆性地结合,抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后血糖的升高。【药代动力学...
药品说明书阿卡波糖片
...理作用】本品为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争,而与a-葡萄糖苷酶可逆性地结合,抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后血糖的升高。【药代动力学...
药品说明书维生素AD滴剂
...尽维生素A在体内的贮存。(3)制酸药(如氢氧化铝)可使小肠上段胆酸减少,影响本品中维生素A的吸收。(4)大量维生素A与抗凝药(如香豆素或茚满二酮衍生物)同服,可导致凝血酶原降低。(5)考来烯胺、矿物油、新霉素、硫...
药品说明书复合氨基酸胶囊
...内不能合成,或合成量不足。【药代动力学】本品主要在小肠吸收,相对生物利用度为98%±12%,吸收后首先进入肝脏,一部分参与蛋白质合成,另一部分进入血液,补充血清氨基酸池,改善血清氨基酸谱,进而为组织利用或转化...
药品说明书维生素AD胶丸
...尽维生素A在体内的贮存。(3)制酸药(如氢氧化铝)可使小肠上段胆酸减少,影响本品中维生素A的吸收。(4)大量维生素A与抗凝药(如香豆素或茚满二酮衍生物)同服,可导致凝血酶原降低。(5)考来烯胺、矿物油、新霉素、硫...
药品说明书苯丁酸氮芥纸型片
...淋巴细胞有一定的选择性控制作用。【药代动力学】口服吸收完全,生物利用度大于70%,在1小时内,肝脏可达最高的组织浓度。其代谢产物苯乙酸氮芥于用药后2~4小时在血浆中达峰值,其血浆浓度与原形相当,半衰期1~2小时...
药品说明书;抗肿瘤类替加氟片
...20小时。血浆T1/2为5小时,静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑,以肝、肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性,可通过血脑屏障,在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。本品经肝脏代谢,主要由尿和呼吸道排出,给药...
药品说明书;抗肿瘤类苯丁酸氮芥纸型片
...淋巴细胞有一定的选择性控制作用。【药代动力学】口服吸收完全,生物利用度大于70%,在1小时内,肝脏可达最高的组织浓度。其代谢产物苯乙酸氮芥于用药后2~4小时在血浆中达峰值,其血浆浓度与原形相当,半衰期1~2小时...
药品说明书