先天性Bochdalek裂孔疝修补术
...:胸外科/膈肌手术/膈疝的手术治疗ICD编码:53.701概述:胎儿在妊娠第9~12周时,若原始横膈与胸腹膈膜不能相互融合,则在膈肌上形成缺损及发生疝(图5.7.1.1-1),称为先天性胸腹裂孔孔孔疝,亦称Bochdalek孔疝。缺损大小不一...
手术氨基酸病
...显症状。像其他遗传性代谢性疾病一样,氨基酸病不影响胎儿的子宫内生长、发育或分娩,早期可无体征。主要临床特征为出生时外表和活动正常,半年或1岁以后逐步出现智能减退,适当氨基酸补充、饮食控制、维生素等综合...
疾病;神经内科;营养学;临床营养;营养代谢病;糖原贮积病和氨基酸代谢病马凡综合征
...征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。无种族差异,多见于儿童,也可见于成人。多数病人出生后即有症状,面容显...
疾病;心血管内科氨基酸代谢病
...显症状。像其他遗传性代谢性疾病一样,氨基酸病不影响胎儿的子宫内生长、发育或分娩,早期可无体征。主要临床特征为出生时外表和活动正常,半年或1岁以后逐步出现智能减退,适当氨基酸补充、饮食控制、维生素等综合...
神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病;营养学;临床营养;营养代谢病;疾病先天性胸腹裂孔疝修复术
...:胸外科/膈肌手术/膈疝的手术治疗ICD编码:53.701概述:胎儿在妊娠第9~12周时,若原始横膈与胸腹膈膜不能相互融合,则在膈肌上形成缺损及发生疝(图5.7.1.1-1),称为先天性胸腹裂孔孔孔疝,亦称Bochdalek孔疝。缺损大小不一...
手术持续性枕横位难产
...的持续性枕横位。根据国内外的报道,大约50%的产妇,其胎儿以枕横位入盆,枕横位应是头位分娩的正常衔接方位。胎头的矢状径大于双顶径,骨盆入口面的横径是最大径,大于斜径及前后径,这是为什么胎头易采取枕横位入盆...
疾病;产科;分娩异常;胎位异常氨基酸尿症
...显症状。像其他遗传性代谢性疾病一样,氨基酸病不影响胎儿的子宫内生长、发育或分娩,早期可无体征。主要临床特征为出生时外表和活动正常,半年或1岁以后逐步出现智能减退,适当氨基酸补充、饮食控制、维生素等综合...
疾病;神经内科;营养学;临床营养;营养代谢病;糖原贮积病和氨基酸代谢病妊娠合并卵巢肿瘤
...为恶性。症状体征:卵巢肿瘤患者受孕后,则肿瘤本身对胎儿的生长发育一般无直接不良影响。除非肿瘤体积过大占据了大部分腹腔,以致限制和妨碍了子宫的增长,才有可能导致晚期流产或早产;此外,当产妇分娩时,如卵巢...
疾病;妇产科先天性博赫达勒克孔疝修补术
...:胸外科/膈肌手术/膈疝的手术治疗ICD编码:53.701概述:胎儿在妊娠第9~12周时,若原始横膈与胸腹膈膜不能相互融合,则在膈肌上形成缺损及发生疝(图5.7.1.1-1),称为先天性胸腹裂孔孔孔疝,亦称Bochdalek孔疝。缺损大小不一...
手术引产阴道分娩临床路径(2016年版)
...心电图(孕期未做者);(5)胎心监护;(6)超声检查胎儿、胎盘、羊水(一周之内未做过者)。2.根据患者病情进行的检查项目电解质、C-RP等(六)治疗方案的选择。:根据临床诊疗指南观察临产征象无阴道分娩禁忌症引产...
临床路径;2016年版临床路径