朊毒体病
...初主要表现小脑性共济失调,最终合并痴呆、缓慢进展的痉挛性截瘫,脑干受累出现橄榄脑桥小脑变性症状。病程持续2~10年。EEG为弥散性慢波,无周期性改变。无特效治疗。2.致死性家族性失眠症(fatalfamilialinsomnia,FFI)的临床...
疾病;神经内科神经精神科门诊诊疗工作常规
...直立性低血压、颈动脉窦过敏、心动过缓(如病态窦房结综合征或阿—斯综合征),排尿、咳嗽等亦可引起。其他情况如冠状动脉供血不足、心功能代偿不全、阵发性心动过速等亦可有晕厥发作。至于脑部原因所致之晕厥,则不外...
Ramsay Hunt综合征
...ismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又称RamsayHunt综合征(RHS)。但在以后应用RHS报道的诸多病例,其临床、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传,根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调,...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病肌阵挛性小脑协同失调
...ismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又称RamsayHunt综合征(RHS)。但在以后应用RHS报道的诸多病例,其临床、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传,根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调,...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病WS/T 104—2014 地方性克汀病和地方性亚临床克汀病诊断
...)运动神经障碍(锥体系和锥体外系),包括不同程度的痉挛性瘫痪,步态和姿态异常,斜视;b)不同程度的听力障碍(见A.1.2);c)不同程度的言语障碍(哑或说话障碍)。6.1.2.2甲状腺功能障碍具有以下任何条件之一或以上...
中华人民共和国卫生行业标准肌阵挛性小脑协调障碍
...ismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又称RamsayHunt综合征(RHS)。但在以后应用RHS报道的诸多病例,其临床、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传,根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调,...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病脊髓缺血
...等也可导致脊髓缺血。脊髓缺血逐渐严重后也可呈进行性截瘫,产生感觉缺失平面及膀胱等括约肌障碍。脊髓缺血的治疗原则为:保障缺血后脊髓血流灌注,提高脊髓对缺血的耐受,以及脊髓缺血后再灌注损伤的防护。疾病名称...
疾病;神经内科;脊髓血管性疾病Moerch–Woltmann氏综合征
拼音:Moerch–Woltmannshìzōnghézhēng概述:又称“僵人”综合征。病因病理病机:病因和机理未明。多数研究者认为本病的病变部位在中枢神经的抑制性中间神经元或肌梭内反馈回路的r运动神经元。临床表现:特征为慢性起病逐渐...
疾病整脊疗法
...。整脊疗法的适应症:本疗法对损伤性脊椎病变,如颈椎综合征、腰椎间盘突出症、颈腰椎棘突偏歪、椎体小关节错节或交锁、关节功能紊乱及某些损伤性截瘫等均有较好的疗效,有些病人甚至能收到立竿见影的效果。此外对由...
中医学;医疗技术名儿童抽动症
...ōudòngzhèng英文:Ticdisordersofchildren疾病别名:习惯性痉挛综合征,抽动综合征,短暂性抽动障碍,habitualspasmsyndrome,ticsyndrome疾病代码:ICD:F95.9疾病分类:儿科疾病概述:儿童抽动症又名习惯性痉挛综合征(habitualspasmsyndrome)、抽动综...
疾病;儿科