第二节 临床诊断中常用的血清酶类及其同工酶
...(Paget病)极度上升,可达50倍正常上限骨肿瘤中度上升佝偻病(软骨症)可升达1-3倍正常上限骨折轻度升高梗阻性黄疸明显升高,可达10-15倍正常上限肝实质疾病(肝炎,肝硬化)轻度上升,很少超过3倍正常上限肝癌(原发,...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学NIBS董梦秋研究组连发两篇文章解析衰老机制
...增加最为显著的两个蛋白同属于一个功能完全未知的基因家族(Dongetal.,2007)。这两个蛋白被命名为PUD-1和PUD-2,该基因家族也因此被称为PUD家族。为了了解PUD-1和PUD-2是否在衰老调节中发挥作用以及其具体的生物学功能,研究人员尝...
医药经济;生物技术;技术要闻邵峰实验室《Science》文章:OspF新发现
...化蛋白激酶磷酸酶(mitogen-activatedproteinkinasephosphatase,MAKP)家族成员MAKP-1和MAKP-2,以及c-JunN-terminal激酶和p38。OspF使MAPKs活化环(activationloop)中的磷酸苏氨酸(phosphothreonine)残基永久脱磷酸,但不能使磷酸酪氨酸(phosphotyrosine)残...
医学教育;科教新闻石灰性低碳旱作土壤N2O产生机制阐明
...环境学院巨晓棠课题组经过持续研究发现,氨氧化是石灰性低碳旱作土壤氧化亚氮(N2O)产生的主要驱动因素,相关成果发布在《自然》旗下的《科学报告》上。欧洲科学家的主流观点认为,N2O的产生主要是反硝化菌的反硝化作...
医药经济;生物技术;技术要闻医专大学生的个性特征调查
...本次调查,可以为每个大学生建立心理档案,将每个人的家族病史、个人既往健康史、心理测试结果、综合分析的结论、个性特点、能力特征以及心理、情绪、行为上的每次重大变化等都一一记录,作为开展心理健康教育和做好...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第8期Riley-Day氏综合征
概述又称家族性植物神经失调症,系一种先天性感觉异常综合征。病因病理病机未明。属常染色体隐体遗传。可能为神经系统、特别是植物神经系统先天性功能异常。临床表现特征为丰富多样的植物神经功能失常,无泪液、异常...
求医问药;疾病大全;头部Gitelman综合征SLC12A3基因突变研究
...表型和基因型之间的联系目前较难确定。Gitelman综合征为家族性低钾、低镁血症。中华肾脏病杂志6月第6期刊登一项研究,研究者通过直接测序的方法寻找和确定12例Gitelman综合征患者相关基因SLC12A3的突变位点。选取50例健康正常...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组病残儿再生育夫妇43对生育情况调查分析
...育较差,主要表现为体重、身高低,其中营养不良3例、佝偻病2例。与经济条件家庭困难,哺养方式有一定的关系。23出生缺陷干预和优生优育知识知晓率低(1)在了解被查对象第一胎怀孕前,是否知道要到服务站或医疗保健...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2009年第6卷第3期40.2甲状旁腺的功能检查
...激素分泌增多,甲状旁腺作用于肾脏,抑制肾小管重吸收磷酸盐,故测定肾小管重吸收磷的百分率,对诊断甲状旁腺功能亢进有一定的价值。但只有当肾小球滤过率正常时才有意义。如同时测定血清磷、尿磷及内源性肌酐清除率...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学科学家揭示SpvC三种状态晶体结构
...ogy),北京协和医科大等处的研究人员报道了一种新酶类家族中的成员——苏氨酸磷酸裂解酶SpvC(SalmonellaSpvC)三种状态的晶体结构,并对此类酶家族的生化分析和酶学机制进行了描述。这一研究成果公布在《自然—结构和分子...
医药经济;生物技术;技术要闻