Fanconi综合征
...良。常因继发感染或肾功能衰竭而于儿童期死亡。(3)肝豆状核变性(Wilson病)肝豆状核变性(Wilson病)系少见的隐性遗传性代谢性疾病。因为血浆铜蓝蛋铜蓝蛋白(ceruloplasmin)含量降低,铜氧化酶活性降低导致肠道大量吸收...
疾病;肾内科;肾小管疾病脊髓前动脉闭塞综合征
概述:脊髓前动脉综合征(anteriorspinalarteriasyndrome)又称Beck综合征、Davison综合征、脊髓前动脉闭塞综合征等。本病征临床特点为脊髓前动脉分布区域受累,引起肢体瘫痪、痛觉、温觉障碍、直肠膀胱括约肌障碍。脊髓前动脉血...
疾病;神经内科;脊髓血管性疾病凡科尼综合征
...良。常因继发感染或肾功能衰竭而于儿童期死亡。(3)肝豆状核变性(Wilson病)肝豆状核变性(Wilson病)系少见的隐性遗传性代谢性疾病。因为血浆铜蓝蛋铜蓝蛋白(ceruloplasmin)含量降低,铜氧化酶活性降低导致肠道大量吸收...
疾病;肾内科;肾小管疾病交感神经链综合征
...iànzōnghézhēng英文:sympatheticchainsyndrome概述:交感神经链综合征(sympatheticchainsyndrome)是多病因导致长期隐性存在的临床综合征。本病可发生于任何年龄,两性均可发生,临床上并不少见,因在晚期才出现典型症状,使临床诊断...
神经内科;自主神经系统疾病;疾病范科尼综合征
...良。常因继发感染或肾功能衰竭而于儿童期死亡。(3)肝豆状核变性(Wilson病)肝豆状核变性(Wilson病)系少见的隐性遗传性代谢性疾病。因为血浆铜蓝蛋铜蓝蛋白(ceruloplasmin)含量降低,铜氧化酶活性降低导致肠道大量吸收...
疾病脊髓前动脉综合征
...ōnghézhēng英文:anteriorspinalarteriasyndrome概述:脊髓前动脉综合征(anteriorspinalarteriasyndrome)又称Beck综合征、Davison综合征、脊髓前动脉闭塞综合征等。本病征临床特点为脊髓前动脉分布区域受累,引起肢体瘫痪、痛觉、温觉障碍...
疾病;神经内科;脊髓血管性疾病豹皮综合征
拼音:bàopízōnghézhēng英文:Moynahansyndrome疾病别名豹斑综合征,皮肤干燥-畸形足-牙釉质缺损综合征;多发性黑痣综合征;弥漫性黑痣综合征;心脏皮肤综合征;神经心肌病性黑痣病,心脏雀斑综合征,Moynahan综合征,Leopard综合征,Moyn...
疾病;儿科长Q-T间期综合症
概述:长Q-T间期综合征(longQ-Tsyndrome,LQTS)又称为复极延迟综合征(delayrepolarizationsyndrome)。是指心电图上QT间期延长,伴有T波和(或)u波形态异常,临床上表现为室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征,根据有无继发因素将...
疾病;心血管内科;心律失常Kartagener综合症
概述:Kanagener综合征(Kartagener’ssyndrome)又称支气管扩张-鼻旁窦炎-内脏转位综合征,1902年Stewat首先报道。Kanagener综合征病因可能为隐性或显性遗传,亦有人认为本病不属于遗传病。多在15岁前发病,自幼开始反复咳嗽,咳脓痰...
疾病;呼吸科;呼吸系统相关综合征老年人胃肠功能紊乱
...ggōngnéngwěnluàn英文:senileirritablebowelsyndrome概述:肠易激综合征(irritablebowelsyndrome,IBS)是一组持续或间歇发作,以腹痛、腹胀、排便习惯和(或)大便性状改变为临床表现,而缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾...
老年病科;老年人消化系统疾病