枸橼酸他莫昔芬片
...他莫昔芬Z型异构体进入细胞内,与ER竞争结合,形成受体复合物,阻止雌激素作用的发挥,从而抑制乳腺癌细胞的增殖。【药代动力学】本品为口服,吸收迅速。口服20mg后6~7.5小时,在血中达最高浓度,T1/2a:7~14小时,4天或4...
药品说明书;抗肿瘤类安乃近注射液
...-苯基-3-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)甲氨基]甲烷磺酸钠盐—水合物。其结构式为:分子式:C13H16N3NaO4S·H2O分子量:351.36【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为氨基比林和亚硫酸钠相结合的化合物,易溶于水,...
药品说明书;解热镇痛类氢溴酸烯丙吗啡注射液
...毒的解救。适用于吗啡、哌替啶等镇痛药逾量中毒。用于复合全麻结束时拮抗阿片受体激动药的残余作用,以恢复自主呼吸。可激发戒断症状,用于对吗啡类药是否成瘾的诊断。【用法用量】皮下或静脉注射成人常用量:一次5...
药品说明书枸橼酸他莫昔芬片
...他莫昔芬Z型异构体进入细胞内,与ER竞争结合,形成受体复合物,阻止雌激素作用的发挥,从而抑制乳腺癌细胞的增殖。【药代动力学】本品为口服,吸收迅速。口服20mg后6~7.5小时,在血中达最高浓度,T1/2a:7~14小时,4天或4...
药品说明书复方奎宁注射液
...(1)奎宁是喹啉类衍生物,能与疟原虫的DNA结合,形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,作用较氯喹为弱。另外,奎宁能降低疟原虫氧耗量,抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。奎宁也引起疟...
药品说明书葡萄糖酸锑钠注射液
...或微显淡黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为五价锑化合物。对组织中培养生长的前鞭毛体(promastigote)无作用,但对体内寄生的[前鞭毛体(promastigote)]则有良效,提示五价锑必须还原成三价锑才能发挥作用。其作用机制为...
药品说明书锝[99mTc]依莎美肟注射液
...钠经氯化亚锡还原后,与d,l-六甲基丙胺肟结合形成的络合物。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-HMPAO为小分子量、电中性的亲脂络合物。静脉注射后能通过血脑屏障,被脑组织,主要...
药品说明书氟尿嘧啶栓
...核苷及甲撑基四氢叶酸可与胸腺嘧啶核苷合成酶形成三联复合物,阻止胸腺嘧啶核苷合成酶的活性发挥,从而抑制DNA的合成。本品对增殖细胞有明显杀灭作用,对S期细胞特别明显,但它同时又可延缓G1期细胞向S期移行,因而出...
药品说明书氟尿嘧啶栓
...核苷及甲撑基四氢叶酸可与胸腺嘧啶核苷合成酶形成三联复合物,阻止胸腺嘧啶核苷合成酶的活性发挥,从而抑制DNA的合成。本品对增殖细胞有明显杀灭作用,对S期细胞特别明显,但它同时又可延缓G1期细胞向S期移行,因而出...
药品说明书安乃近注射液
...-苯基-3-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)甲氨基]甲烷磺酸钠盐一水合物。结构式:(参见安乃近滴剂)分子式:C13H16N3NaO4S·H2O分子量:351.36【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为氨基比林和亚硫酸钠相结合的化合...
药品说明书