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新型杂合蛋白工具用于基因切割和编码
...华州立大学的研究人员开发了一种杂合蛋白可使活细胞的双链DNA在特异位点发生断裂，将有可能推动开发出更好的基因替换和基因编码治疗方法。爱荷华州立大学遗传学、发育与生物学系助理教授杨兵（bing）和他的同事们通过...
行业资讯；临床快报；遗传与基因组 -
常用的分子生物学基本技术简介
...条件下（适宜的温室度及离子强度等）可按碱基互补原成双链。杂交的双方是待测核酸序列及探针（probe）,待测核酸序列可以是克隆的基因征段，也可以是未克隆化的基因组DNA和细胞总RNA。核酸探针是指用放射性核素、生物素或...
医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术 -
5-1-3DNA聚合酶(DNAPolymerase)
...要产生5‘-脱氧核苷酸。这种酶活性只对DNA上配对部份（双链）磷酸二酯键有切割活力作用，方向是5‘→3‘。每次能切除10个核苷酸，而且DNA的聚合作用能刺激5‘→3‘外切酶活力达10倍以上。因此，这种酶活性在DNA损伤的修复...
医源资料库；医源图书馆；教材类；分子生物学 -
RNA干扰在肿瘤基因治疗中的研究进展
【摘要】RNA干扰（RNAinterference，RNAi）是多种生物体内由双链RNA分子介导同源mRNA发生转录后沉默的现象。RNAi是近年来兴起的分子生物学技术,为肿瘤基因治疗提供了一种有应用潜力的新思路。本文主要综述了RNAi现象的发现、作用...
医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2005年第2卷第18期 -
清华大学Nature发表最新研究成果
...调控等重要生物过程。在DNA的复制过程中，首先必须要将双链的DNA解开成两条单链，进而DNA聚合酶才能以两条单链作为模板通过碱基互补原则合成两条与原双链DNA一样序列的双链DNA。在原核生物和真核生物中，DNA解链都是由环绕...
行业资讯；临床快报；遗传与基因组 -
差异基因研究技术及其应用
...理是以mRNA为模板，用生物素标记的Oligo（dT）为引物合成双链cDNA，以限制酶进行酶切，捕获cDNA3′端；产物被分为两部分，分别与包含有标签内切酶位点的A、B连接子相接。经过酶切，就有可能得到只有9~10bp的标签序列。每两个...
医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第13期 -
一项快速干扰RNA技术专利权的争议
...eiRNA的研究开发。在这个过程中，科学家把准备编入相关双链RNA（dsRNA）的质粒DNA植入目标细胞中，让细胞产生并传递特定的双链RNA顺序，然后，细胞的机制会使双链RNA裂开，形成特别编码的siRNA（即短干扰RNA），使目标基因沉默...
行业资讯；临床快报；RNA研究 -
旅澳华人科学家王明波博士荣获“澳总理科学奖”
...息转化为蛋白质。当病毒攻击植物细胞时，它们会制造出双链核糖核酸，并以此作为制造新RNA病毒的第一步。植物可以识别出双链核糖核酸并把它切成小片断，再把这些RNA片断与酶绑在一起。接下来，酶就可以找到病毒的单链核...
医学教育；科教新闻 -
RNA干扰技术在抗病毒性疾病中的应用
...P.R.China）RNA干扰（RNAinterference，RNAi）是多种生物体内由双链RNA介导的同源mRNA降解现象。它首先是在1990年由Jor-gensanR等［1］在矮牵牛花的研究中发现的。他将紫色色素合成酶基因导入矮牵牛花以加深花色，结果不仅未加深颜色，...
医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2006年第6卷第6期 -
第四节 目的基因序列的来源和分离
...PCR成功的关键，一般两条引物的序列反应分别与欲获得的双链DNA两条链3’端的序列互补。先升高温度使模板DNA变性、双链分开；再降低温度退火使引物与模板DNA配对互补结合；然后升温到聚合酶反应适宜的温度，此时在聚合酶...
医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学