注射用吲哚菁绿
...注入,一般在10秒钟内注完。2.测定肝血流量时:25mgICG溶解在尽可能少量的灭菌注射水中,再用生理盐水稀释成2.5~5.0mg/ml浓度,静脉注入相当于3mgICG的上述溶液。接着,以每分钟0.27~0.49mg比例持续以一定速度静脉滴注约50分钟...
药品说明书氧氟沙星胶囊
...量应用。【药物相互作用】尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期(t1/2b)延长,...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...注入,一般在10秒钟内注完。2.测定肝血流量时:25mgICG溶解在尽可能少量的灭菌注射水中,再用生理盐水稀释成2.5~5.0mg/ml浓度,静脉注入相当于3mgICG的上述溶液。接着,以每分钟0.27~0.49mg比例持续以一定速度静脉滴注约50分钟...
药品说明书盐酸氟奋乃静注射液
...学名称为:4-[3-[2-(三氟甲基)-10H-吩噻嗪-10-基]丙基]-1-哌嗪乙醇二盐酸盐。结构式:(参见盐酸氟奋乃静片)分子式:C22H26F3N3OS·2HCI分子量:510.44【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品属哌嗪类吩噻嗪,抗精神病作用...
药品说明书环丙沙星葡萄糖注射液
...。【药物相互作用】(1)尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。(2)本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,消除半衰期延长,血药浓度升高,...
药品说明书氨基己酸注射液
...或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品是抗纤维蛋白溶解药。纤维蛋白原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位特异性地与纤维蛋白结合,然后在激活物作用下变为纤溶酶,该酶能裂解纤维蛋白中精氨酸和赖氨酸肽链,形成纤...
药品说明书依诺沙星片
...用。【药物相互作用】1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期(t1/2b)延长,血药浓度...
药品说明书氧氟沙星片
...用。【药物相互作用】1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。2.喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期(t1/2b)延长...
药品说明书地高辛酏剂
...香甜的稀醇溶液剂供内服之用。酏剂中含芳香剂、甜剂和乙醇。乙醇含量多在5%~40%之间,乙醇易挥发,浓度升高;又因酏剂含醇、甘油,成本较高,国内已极少应用。【不良反应】1.常见的不良反应包括:新出现的心律失常、...
药品说明书盐酸氟奋乃静片
...学名称为:4-[3-[2-(三氟甲基)-10H-吩噻嗪-10-基]丙基]-1-哌嗪乙醇二盐酸盐。结构式:分子式:C22H26F3N3OS·2HCl分子量:510.44【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品属哌嗪类吩噻嗪,抗精神病作用主要与其阻断...
药品说明书