供港澳活禽检验检疫管理办法
...疫机构备案,并须严格按规定的程序进行免疫,免疫接种情况填入《管理手册》。严禁使用国家禁止使用的疫苗。第十八条注册饲养场应建立疫情报告制度。发生疫情或疑似疫情时,必须及时采取紧急防疫措施,并于12小时内向...
法规文件;管理办法餐饮服务食品安全监督管理办法
...事故,或者接到有关食品安全事故的举报,应当立即核实情况,经初步核实为食品安全事故的,应当立即向同级卫生行政、农业行政、工商行政管理、质量监督等相关部门通报。发生食品安全事故时,事发地食品药品监督管理部...
法规文件;管理办法;餐饮行业进出口肉类产品检验检疫监督管理办法
...肉类产品国家或者地区的质量安全管理体系的有效性评估情况,制定并公布中国进口肉类产品的检验检疫要求;或者与拟向中国出口肉类产品国家或者地区签订检验检疫协定,确定检验检疫要求和相关证书。第九条国家质检总局...
法规文件;管理办法GBZ/T 210.3—2008 职业卫生标准制定指南 第3部分:工作场所物理因素职业接触限值
...而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其...
中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生厌恶疗法
...造,例如,在我国农村,古来就有采用延长哺乳期避孕的情况,儿童到6、7岁时还未断奶,造成不良习惯。等到要断奶时,想用说服的办法禁断儿童这种不良行为很困难。民间采用的断奶方法通常有两种:一是在乳头上涂些黄连...
心理学与精神病学;医疗技术名药品不良反应报告和监测管理办法(2004年版)
...,并监督实施;(二)通报全国药品不良反应报告和监测情况;(三)组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并会同卫生部组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况;...
法规文件无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则
...)国内外同类产品动态分析,包括国内外同类产品的上市情况及与申报产品在工作原理、原材料、预期用途等方面的对比情况,以便于全面了解同类产品的国内外发展状况。(2)对于首次用于医疗器械方面的新材料,应提供该材...
法规文件食品添加剂卫生管理办法
...剂的品种名单;(三)生产条件、设备和质量保证体系的情况;(四)生产工艺;(五)质量标准或规范;(六)连续三批产品的卫生学检验报告;(七)标签(含说明书)。第十二条食品添加剂生产企业应当具备与产品类型、...
法规文件治疗糖尿病药物及生物制品临床试验指导原则
...岛素类似物或其他胰岛素受体配体外,1型糖尿病患者所有的试验性治疗(及相应的安慰剂,若适用的话),应该在联合胰岛素治疗的基础上开展研究。临床前试验数据或之前对特殊的作用机制的了解,或许可以显示一种试验药...
法规文件干细胞临床研究管理办法(试行)
...须具备充分的科学依据,且预防或治疗疾病的效果优于现有的手段;或用于尚无有效干预措施的疾病,用于威胁生命和严重影响生存质量的疾病,以及重大医疗卫生需求。第十七条干细胞临床研究应当符合《药物临床试验质量管...
部门规章;法规文件