医疗器械注册管理办法
...èguǎnlǐbànfǎ《医疗器械注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第4号)公布,自2014年10月1日起施行。2004年8月9...
部门规章;医疗器械国家卫生乡镇标准
拼音:guójiāwèishēngxiāngzhènbiāozhǔn基本信息:《国家卫生乡镇标准》由全国爱国卫生运动委员会于2021年12月3日《全国爱卫会关于印发《国家卫生城镇评审管理办法》和《国家卫生城市和国家卫生县标准》《国家卫生乡镇标准...
法规文件;国家卫生乡镇消化内镜诊疗技术管理规范(2013年版)
...13niánbǎn)《消化内镜诊疗技术管理规范(2013年版)》由国家卫生计生委于2013年12月27日国卫办医发〔2013〕44号印发,自2013年12于27日起施行。消化内镜诊疗技术管理规范(2013年版)为加强消化内镜诊疗技术临床应用与管理,规...
法规文件;管理规范浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...建立药品、医疗器械出库复核制度。过期、变质、失效、国家明令淘汰以及其他不合格的药品、医疗器械不得出库使用。第十五条医疗机构需要在急诊室、病区护士站等场所临时储存药品、医疗器械的,应当配备药品、医疗器械...
管理办法;法规文件计划生育药具工作管理办法(试行)
...计划生育药具工作管理办法(试行)》由中华人民共和国国家人口和计划生育委员会于2006年7月20日中华人民共和国国家人口和计划生育委员会令第10号发布,自2006年9月1日起施行。计划生育药具工作管理办法(试行)第一章总则...
法规文件胸外科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)
...iánbǎn)《胸外科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)》由国家卫生计生委于2013年12月27日国卫办医发〔2013〕44号印发,自2013年12于27日起施行。胸外科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)为加强胸外科内镜诊疗技术临床应用与管理...
法规文件;管理规范改善就医感受提升患者体验评估操作手册(2023年版)
...善就医感受提升患者体验评估操作手册(2023年版)》由国家卫生健康委办公厅国家中医药局综合司于2023年8月28日《关于印发改善就医感受提升患者体验评估操作手册的通知》(国卫办医政函〔2023〕313号)印发。发布通知:关于...
词条;法规文件;医疗机构管理氯巴占临时进口工作方案
...ugōngzuòfāngàn基本信息:《氯巴占临时进口工作方案》由国家卫生健康委、国家药品监督管理局于2022年6月23日《关于印发〈临床急需药品临时进口工作方案〉和〈氯巴占临时进口工作方案〉的通知》(国卫药政发〔2022〕18号)...
词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理紧密型县域医疗卫生共同体建设评判标准(试行)
...《紧密型县域医疗卫生共同体建设评判标准(试行)》由国家卫生健康委办公厅、国家医保局办公室、国家中医药局办公室于2020年8月31日《关于印发紧密型县域医疗卫生共同体建设评判标准和监测指标体系(试行)的通知》(...
医疗机构管理;法规文件;通告公告医用分子筛制氧设备产品注册技术审查指导原则
...zé《医用分子筛制氧设备产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。医用分子筛制氧设备产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范医用分子筛制氧设备的技...
法规文件