节约药品资源遏制药品浪费的实施方案
...师处方审核和调配、用药咨询、指导合理用药、收集药品不良反应的重要作用,满足患者和公众用药咨询需求,对使用和选购非处方药提供用药指导。(国家药监局负责)四、加强宣传教育引导:(九)严格药品营销宣传监管。...
词条;法规文件;临床用药;药品管理云南省药品管理条例
...建立本单位药品质量管理制度、临床合理用药制度、药品不良反应监测报告制度。第十九条医疗机构购进药品应当建立和执行进货检查验收制度。医疗机构不得购进和使用国家禁止使用的和不符合规定的药品,不得向个人和无《...
管理条例;法规文件湖北省药品管理条例
...。第四十三条省药品监督管理部门主管本行政区域内药品不良反应监测工作,建立药品不良反应监测网络。药品监督管理部门设置或者确定的药品不良反应监测机构,负责本行政区域内药品不良反应报告的收集、核实、评价、反...
法规文件医疗器械监督管理条例
...品药品监督管理部门应当配合国务院有关部门,贯彻实施国家医疗器械产业规划和政策。第四条国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有...
法规文件杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...度;(十)不合格药品及退货药品管理制度;(十一)药品不良反应报告管理制度;(十二)质量事故报告和处理管理制度。第五条医疗机构应当根据其规模和管理的需要设置药品质量管理机构或者落实药品质量管理人员,并明确其...
管理办法;法规文件公立医院高质量发展评价指标(试行)
...基本信息:《公立医院高质量发展评价指标(试行)》由国家卫生健康委、国家中医药管理局于2022年6月29日《关于印发公立医院高质量发展评价指标(试行)的通知》(国卫办医发〔2022〕9号)发布。发布通知:关于印发公立医...
词条;法规文件;医疗机构管理三级综合医院评审标准(2011年版)
...制度,观察用药过程,监测用药效果,按照规定报告药物不良反应,并将不良反应记录在病历中。(八)配备临床药师,参与临床药物治疗,提供用药咨询服务,促进合理用药。(九)科主任与具备资质的质量控制人员组成的质...
评审标准医院智慧管理分级评估标准体系(试行)
...本信息:《医院智慧管理分级评估标准体系(试行)》由国家卫生健康委办公厅于2021年3月15日《国家卫生健康委办公厅关于印发医院智慧管理分级评估标准体系(试行)的通知》(国卫办医函〔2021〕86号)印发。发布通知:国...
词条;法规文件;医疗机构管理突发公共卫生事件应急条例
...技术与人才资源储备,所需经费列入本级政府财政预算。国家对边远贫困地区突发事件应急工作给予财政支持。第七条国家鼓励、支持开展突发事件监测、预警、反应处理有关技术的国际交流与合作。第八条国务院有关部门和县...
法规文件蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)
...蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署、国家体育总局审议通过。自2006年9月1日起施行。第一条为规范蛋白同化制剂、肽类激素的进出口管理,根据《中华人...
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