八味檀香散含量测定方法
...试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计应不低于2500。供试品溶液的制备:取本品约1.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例安中片含量测定方法
...试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.2mol/L醋酸铵-冰醋酸(68:32:1)为流动相;检测波长为252nm。理论板数按甘草酸峰计应不低于2000。供试品溶液的制备:取本品20片,薄膜衣片初去包衣,精密称定,置100ml量瓶...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例广州市售部分食品甲醛残留的现况调查及检测方法探讨
...丙酮反应后测定其吸光度。 1.2.1标准曲线用特级六次甲基四胺精确配制甲醛浓度为10μg/ml的甲醛标准液0.00、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、2.00ml分别置于25ml比色管中加水至5ml,加入5ml乙醛丙酮,煮沸10min后骤冷,415nm处测定其吸光...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2005年第5卷第3期高效液相色谱法测定胀果甘草中甘草酸的含量
...产地新疆(华东医药股份有限公司);甲醇(色谱纯)、醋酸铵(分析纯)、冰醋酸(分析纯)、水(双蒸水)。 2实验方法与结果 2.1色谱条件 美国ZORBAXExundC18分析柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相;甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文第二节 卫生立法
...(皮)0.015二甲胺1036马拉硫磷(4049)(皮)26二甲苯10037甲基内吸磷(甲基E059)0.27二甲基甲酰胺(支)10 (皮) 8二甲基二氯硅烷238甲基对硫磷(甲基E650)0.19二氧化硫15 (皮) 10二氧化硒0.139乐戈(乐果)(皮)111二氯丙...
医源资料库;医源图书馆;教材类;预防医学动物性食品中大环内酯类药物多残留检测技术
...甲醇和0.01NHCl-甲醇溶液洗脱。洗脱液经过浓缩、干燥后,甲基硅烷化(用吡啶,N,O-双三甲硅基乙酰胺,三甲基硅咪唑和氯化三甲基硅烷),采用气相色谱-火焰离子化检测。该法对所有36种药物的回收率超82%,对大部分药物的检...
药品天地;专业药学;药学研究陈香露白露胶囊中甘草酸含量测定
...用安捷伦ODS-(2)C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-0.2mol/L醋酸铵-冰醋酸(67:33:1)为流动相,流速:1.0ml/min;在252nm波长处检测。结果甘草酸在0.816~3.264μg范围内呈线性关系,r=0.9999;平均加样回收率100.5%,RSD=2.67(n=5)。结论该方法...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第11期;检验与临床伊曲康唑
...-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4]-甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮。 性状:本品为白色或类白色粉末;无臭,无味。本品在二氯...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分试液
...取水合氯醛50g,加水15ml与甘油10ml使溶解,即得。 甘油醋酸试液 取甘油、50%醋酸与水各等份,混合,即得。 甲醛试液 可取用“甲醛溶液”。 四苯硼钠试液 取四苯硼钠0.1g,加水使溶解成100ml,即得。 ...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录反相高效液相色谱法测定头孢米诺的血药浓度
...色谱法的检测。方法高效液相色谱法,固定相为C18柱,pH4.5醋酸铵缓冲液:甲醇(85:15)为流动相,扑热息痛为内标,检测波长273nm。结果头孢米诺在3.71~118.89μg/ml检测浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9999);高、中、低3种浓度的日...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第5期