-
氟哌啶醇片
...啶醇。其化学名称为：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。结构式：分子式：C21H23ClFNO2分子量：375.87【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与...
药品说明书 -
阿普唑仑片
...为12～15小时，老年人为19小时。经肝脏代谢，代谢产物α-羟基阿普唑仑，该产物也有一定药理活性。经肾排泄。体内蓄积量极少，停药后清除快。【适应症】主要用于焦虑、紧张，激动，也可用于催眠或焦虑的辅助用药，也可作...
药品说明书；安眠镇静类 -
盐酸纳洛酮注射液
...品主要成分及其化学名称为：17-烯丙基-4,5a-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。其结构式为：分子式：C19H21NO4·HCl·2H2O分子量：399.87【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体拮抗药，本身无...
药品说明书；镇痛药 -
盐酸纳洛酮注射液
...盐酸纳洛酮。其化学名称为：17-烯丙基-4,5a-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。结构式：（参见盐酸纳络酮片）分子式：C19H21NO4·HCl·2H2O分子量：399.87【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受...
药品说明书 -
盐酸哌替啶片
...脏排出，尿液pH值酸度大时，随尿排出的原形药和去甲基衍生物有明显增加。消除T1/2约3～4小时，肝功能不全时增至7小时以上。本品可通过胎盘屏障，少量经乳汁排出。代谢物去甲哌替啶有中枢兴奋作用，因此根据给药途径的不...
药品说明书；镇痛药 -
盐酸哌替啶片
...脏排出，尿液pH值酸度大时，随尿排出的原形药和去甲基衍生物有明显增加。消除T1/2约3～4小时，肝功能不全时增至7小时以上。本品可通过胎盘屏障，少量经乳汁排出。代谢物去甲哌替啶有中枢兴奋作用，因此根据给药途径的不...
药品说明书 -
马尿酸乌洛托品片
...的干扰：可使尿儿茶酚胺、尿雌三醇（酸水解法）、尿5-羟基吲哚乙酸等的测定增加误差。5．分解尿中微生物（如奇异变形杆菌、某些假单胞菌属和肠杆菌等）可使尿液pH值升高而降低本品的疗效。6．本品可引起排尿困难，减少...
药品说明书 -
输血用枸橼酸钠注射液
...nnɑZhusheye本品主要成份为：枸橼酸钠。其化学名称为：2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钠二水合物。结构式：分子式：C6H5Na3O7·2H2O分子量：294.10【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为输血、储血的抗凝剂。钙为凝血过程中...
药品说明书 -
异戊巴比妥片
...度达峰时间，个体差异大。本品在肝脏代谢，约50%转化为羟基异戊巴比妥，主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出，极少量（1%）以原形从肾脏排出。【适应症】主要用于催眠、镇静、抗惊厥（小儿高热惊厥、破伤风惊厥、子癎、...
药品说明书；安眠镇静类 -
异戊巴比妥片
...度达峰时间，个体差异大。本品在肝脏代谢，约50%转化为羟基异戊巴比妥，主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出，极少量（1%）以原形从肾脏排出。【适应症】主要用于催眠、镇静、抗惊厥（小儿高热惊厥、破伤风惊厥、子痫、...
药品说明书