NEJM:胎儿DNA检测新时代早早孕时期检测染色体缺陷
...识:人体的第21对染色体多出一条变成三条就会引起唐氏综合征(Downsyndrome),这种遗传学疾病导致智力缺陷和生长迟缓。唐氏综合征也被称为“21-三体综合征”,“三体”即染色体变成三条而不是正常的两条。更为少见的爱德...
医药经济;生物技术;技术要闻5毫升母血就能验胎儿DNA
...报告,张女士长舒了一口气。当半个月前被筛查出“唐氏综合征高危”后,原本要羊水穿刺进行确诊、休养、等待约1个月才能拿到结果的漫长过程,被一次简单的静脉抽血代替了。 从抽血到拿到“无创产前DNA检测”报告,...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组英国科学家将开展人兽混合基因实验
...类的基因植入到一只老鼠的基因中去,造出了一个“唐氏综合征”的研究模型。科学家希望通过对模型的研究来发现可能的治疗方案。科学家还曾尝试将人类的器官移植到动物体内培养,以便长成后再移回人类体内,比如曾有人...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组影响高龄初产妇正常分娩的不良因素及护理
...紧张、焦虑,害怕自己今后不易受孕。 1.2妊娠高血压综合征这是由于年龄增长,血管弹性降低,血液粘稠度增加,造成血压上升。如未得到及时的护理,产妇会有生命危险,而早产、死产、新生儿死亡、畸形等的发生率也随...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2010年第11卷第4期贝瑞和康:寻找基因检测的大市场入口?
...时最好的产检技术,也不能确保结果一定准确。 唐氏综合征,是新生儿出生缺陷中最常见的一种,发病率约为1/750。在中国,每年新增唐氏综合征患儿约2.66万人,平均每20分钟就有一位唐氏综合征患儿出生。 所幸的是,...
医药经济;生物技术;技术要闻周维善院士获中医科学院唐氏中药发展奖
...上授予周维善院士、姜廷良研究员第四届中国中医科学院唐氏中药发展奖,每人奖金20万元人民币,以此奖励他们在中药研究工作中做出的突出贡献,并号召广大科技工作者向他们学习,开拓创新、勇攀高峰,为中医药事业发展...
医学教育;科教新闻博奥检验:开辟个体化医学检测新时代
...从而避免生育缺陷儿的应用还有很多。“如为了避免唐氏综合征等染色体非整倍体疾病患儿的出生,孕妇需要在怀孕15—20周期间去医院进行血清学筛查(即传统唐筛),如果结果显示胎儿患病危险性较高,则需进一步抽取羊水...
医药经济;生物技术;技术要闻无创基因检测服务将普及
...院(以下简称“市二医院”)共同签署了胎儿“21―三体综合征”无创基因检测项目合作协议,为广大孕妇展开胎儿“21―三体综合征”无创基因检测的筛查。据悉,此次协议的签署,将加快无创基因检测服务的普及化,为广大...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组重磅|无创基因检测写入我国教科书,为历史开篇
...测主要检测常见的三大染色体疾病:T21染色体异常(唐氏综合征),T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。2014年3月份,我国卫计委发布了《关于开展高通量基因测序技术临床应用试点单位申报工...
医药经济;生物技术;技术要闻华大基因无创产前基因检测准确率99.9%
...息分析,得出胎儿患染色体非整倍体(包括21-三体即唐氏综合征、18-三体即爱德华氏综合征、13-三体即帕陶氏综合征)的风险。我国是出生缺陷高发国家,据估计每年新增90万以上出生缺陷患儿,占出生总人口的比例高达5.6%。它...
医药经济;生物技术;技术要闻