文登市8900例育龄妇女孕前TORCH感染筛查与治疗效果分析
...钙化、小头症等,死亡率高达80%,幸存者常有智力低下、听力丧失和迟发性中枢神经系统损害为主的远期后遗症[2]。本组资料显示孕龄妇女孕前四种病原体活动性感染率为7.68%,CMV感染占首位,其次为单纯疱疹病毒、风疹病毒...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第13期浙江大学研究发现DNA突变开启细胞程序性死亡
...拟这一突变的作用的时候,惊讶的发现小鼠逐渐失去了其听力,这说明这种疾病也许是由这种线粒体DNA突变引发的。这种新型小鼠模型将有助于解析线粒体疾病病理学的遗传学和环境因素。 研究人员发现病变线粒体的活性氧...
行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组王正敏院士为老中青三代开防聋“药方”
...的实质性阶段,让国内患者早日受益。常戴耳机听歌损伤听力除了治耳聋,还要防耳聋。王正敏院士为老中青三代,各开出了防聋“药方。■青年人塞着耳机,样子很酷,却在透支听觉细胞。听觉细胞是要为你终身服务的,...
行业资讯;临床快报;耳鼻喉科基因芯片:春天在哪里
...她的妈妈因为小时候一次注射庆大霉素致聋,但她自己的听力得以保持健全。俞菁有一位好姐妹,情况却正好相反,她妈妈听力正常,而她自己在小时候在一次药物注射后变成了听障患者。 去年,她们都参加了北京市的一个...
医药经济;生物技术;生物芯片认知功能障碍与老年糖尿病血糖控制不良相关
...这个较老的糖尿病患者群有较高的功能残疾发生率。48%有听力受损、53%有视力受损、33%近期有跌倒、44%担心跌倒。抑郁评分和血糖控制之间未观察到相关性。Munshi博士说,有糖尿病的老年患者需要特殊和特异的治疗计划。应筛查...
行业资讯;临床快报;糖尿病相关先进基因测序仪落户滨海
...唐氏综合征患儿出生率降为零。同时,为所有新生儿提供听力及基因联合筛查,降低耳聋发生率。为妇女提供高危型人乳头瘤病毒基因分型联合检测,尽早预防宫颈癌。为乙肝患者提供乙肝耐药性基因检测,提高治疗效果。生物...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组中关村研制成功全球首张检测致聋基因芯片
“我们的孩子将来听力正常的几率很大。”说这话的,是朝阳区的一对新婚夫妇。他俩自小耳聋,非常想要孩子,但又担心将耳聋遗传给孩子。经过一项名为“致聋基因筛查”的新技术检测,确认他们两人的耳聋致病基因不一样...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组基因测序新生儿面临有效性及伦理双重考验
...好地探测遗传疾病,例如那些影响药物代谢、免疫功能和听力的遗传病,以及代谢紊乱和囊胞性纤维症等包含在常规筛检中的一些疾病。“人们能够想象,有一天,每个新生儿在出生时,将会有自己的基因序列,它将成为电...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组成都市2003—2008年出生缺陷调查分析
...筛查,提高产前诊断技术、强化新生儿疾病筛查、新生儿听力筛查工作等进一步保证出生缺陷监测数据的准确性,有利于为出生缺陷干预提出有力依据,为政府行政部门决策提供可靠依据。出生缺陷是多因素作用的结果,一切可...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2009年第9卷第7期新生儿病理性黄疸407例分析
...起胆红素脑病,常可导致死亡或严重后遗症如智力低下、听力障碍、脑瘫等。所以要对每个黄疸患儿尽快找出原因及时进行干预治疗,防止胆红素脑病发生。现将本院2008年8月—2009年10月诊断为“新生儿病理性黄疸入院新...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2010年第7卷第3期