阿克泰妥
...药品审评委员会审订广州市医药工业研究所提出山东绿叶制药股份有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。氯化物取本品0.50g,加水50ml,加热溶解后,放冷,必要时滤过,取...
洛赛克
拼音:luòsàikè英文:losec概述:奥美拉唑是质子泵抑制药,为白色或类白色结晶性粉末;无臭;遇光易变色。对基础胃酸分泌和各种刺激因素引起的胃酸分泌均有很强的抑制作用。主要用于治疗十二指肠溃疡和卓-艾综合征,也...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;质子泵抑制药;西药中毒;代谢用药;解痉制酸药阿他利特
...药品审评委员会审订广州市医药工业研究所提出山东绿叶制药股份有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。氯化物取本品0.50g,加水50ml,加热溶解后,放冷,必要时滤过,取...
广西省爱婴医院
...民医院0772-861323569三江侗族自治县中医医院0772-861751870桂林市妇幼保健院0773-2856278/2803882/4008-888-77371桂林市人民医院0773-282124672桂林市第二人民医院0773-2852897/286321173桂林市中西医结合医院0773-584657374广西壮族自治区南溪山医院0773-38...
词条;医疗机构;全国爱婴医院;医疗机构管理盐酸西布曲明胶囊
...审评委员会审定四川明日医药新技术研究所提出成都明日制药有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期至2008年5月26日,保护期内其他单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基键合硅胶为填充剂,甲...
重酒石酸长春瑞滨注射液
...监督管理局药品审评委员会审订中国药科大学连云港豪森制药有限公司提出本标准自1999年10月29日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。预试液,精密量取20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分峰...
阿克他利
...药品审评委员会审订广州市医药工业研究所提出山东绿叶制药股份有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。氯化物取本品0.50g,加水50ml,加热溶解后,放冷,必要时滤过,取...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物丁苯羟酸乳膏
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订海南三叶制药厂有限公司提出本标准自2001年1月16日起试行,试行期年。保护期至年月日,保护期内,其它单位不得仿制。置萃取,取下层液置100ml量瓶中,再用甲醇~水(8:2,v/v)30...
安赛玛
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订宁波天衡制药厂北京四达生物技术研究所浙江新昌制药股份有限公司提出本标准自2000年1月31日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。的波长处测定吸收度...
达复啉
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订宁波天衡制药厂北京四达生物技术研究所浙江新昌制药股份有限公司提出本标准自2000年1月31日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。的波长处测定吸收度...