中华人民共和国药品管理法实施条例
...册证》或者《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料,向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查,提交的材料符合要求...
法规文件医疗器械监督管理条例
...施检查、抽取样品;(二)查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及其他有关资料;(三)查封、扣押不符合法定要求的医疗器械,违法使用的零配件、原材料以及用于违法生产医疗器械的工具、设备;(四)查封违...
法规文件保健食品化妆品监督行政执法文书规范(试行)
...专门鉴定检验时使用的文书。技术鉴定委托书相当于委托合同,委托事项是指需要检验鉴定的项目。第二十八条《案件移送审批表》,是发现案件具有下列情形时,呈请主管领导批准移送的文书:(一)发现案件不属于本部门主...
国家职业病防治规划(2021-2025年)
...随机抽查的监管模式。规范用人单位劳动用工,加强劳动合同、工作时间、工伤保险等监督管理。继续在重点行业中推行集体协商和签订劳动安全卫生专项集体合同,督促用人单位和劳动者认真履行防治责任。落实平安中国建设...
法规文件;职业病WS 76—2017 医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范
...验收检测结果应符合随机文件中所列产品性能指标、双方合同或协议中技术条款,但不得低于本标准的要求。供货方未规定的项目应符合本标准的要求。质量控制检测结果符合或优于本标准中所规定的指标数值为合格。3.1.5检测...
词条;医疗设备质量控制检测规范;医疗设备;中华人民共和国卫生行业标准中华人民共和国食品安全法
...对生产经营的食品进行抽样检验;(三)查阅、复制有关合同、票据、账簿以及其他有关资料;(四)查封、扣押有证据证明不符合食品安全标准的食品,违法使用的食品原料、食品添加剂、食品相关产品,以及用于违法生产经...
法规文件多参数患者监护设备(第二类)产品注册技术审查指导原则
...的产品,应提供相关的临床试验验证资料,包括临床试验合同、临床试验方案和临床试验报告等。(十一)产品的不良事件历史记录:暂未见相关报道。(十二)产品说明书、标签、包装标识:产品说明书一般包括使用说明书和...
法规文件传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试办法
...与指导老师签订由国家中医药管理局统一式样的师承关系合同。师承关系合同应当经县级以上公证机构公证,跟师学习时间自公证之日起计算。第十条指导老师同时带教师承人员不得超过两名。第十一条师承人员跟师学习的形式...
法规文件药品管理法
...标志必须符合有关规定和储运要求。5.工商、商商购销合同及进口药品合同上订明质量条款及标准。6.直接进口药品应有口岸药检所检验报告书。非直接进口药品有供货单位提供的口岸药检所检验报告书复印件,并加盖该单位...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...标志必须符合有关规定和储运要求。5.工商、商商购销合同及进口药品合同上订明质量条款及标准。6.直接进口药品应有口岸药检所检验报告书。非直接进口药品有供货单位提供的口岸药检所检验报告书复印件,并加盖该单位...
部门规章