盐酸普鲁卡地鲁片
...均匀度取本品1片,置10ml量瓶中,精密加甲醇与含量测定项下的内部标准溶液各1ml,充分振摇10分钟,使盐酸普普卡地鲁溶解,用含量测定项下的流动相稀释至刻度,摇匀,经滤膜(孔径小于1μm)滤过,滤液照含量测定项下的方...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分盐酸氟西汀胶囊
...A)测定,在226nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。(3)取本品的内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分硫酸沙丁胺醇控释片
...加碳酸氢钠试液,即生成橙黄色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995版二部附录ⅣA)测定,在276nm的波长处有最大吸收。(3)取含量测定项下的溶液,应显硫酸盐的鉴别反应(中国药典1995版二部附...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分头孢他啶
...,分别制成每1ml中约含10μg的溶液,照头孢他啶含量测定项下的高效液相色谱法试验,供试品与对照品主峰的保留时间应一致。(2)取本品约5mg,加水2ml,加盐酸羟胺溶液[取34.8%盐酸羟胺溶液1份,醋酸钠-氢氧化钠溶液(取醋酸...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分单硝酸异山梨酯注射液
...试液5ml,使成两液层,接界面显棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:PH值应为6.5~8.0(中国药典1995年版二部附录ⅥH项下)。有关物质照高效液相色谱法(...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分SFDA印发中药、天然药物注射剂基本技术要求
...告、购货发票、供货协议等。4.注射剂用药材一般应固定品种、药用部位、产地、产地加工、采收期等。以炮制品入药的应明确详细的炮制方法。(二)辅料1.注射剂应采用符合注射用要求的辅料。所用辅料一般应具有法定药用...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂盐酸恩丹西酮片
...最大吸收,在232nm的波长处有最小吸收。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液峰的保留时间应与对照品溶液峰的保留时间一致。 检查:有关物质取本品含量测定项下的细粉适量,用含量测定项下的流动相溶解并...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分利巴韦林的高效液相色谱法测定
....03mol/L硫酸溶液,测定波长为207nm。利巴韦林制剂共有10个品种,其含量测定除两个品种采用定氮法外,其余均采用高效液相法,所使用的条件与原料药相同。但是该方法利巴韦林测定所使用的流动相中未加甲醇一类的有机相,具...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文利巴韦林的高效液相色谱法测定
....03mol/L硫酸溶液,测定波长为207nm。利巴韦林制剂共有10个品种,其含量测定除两个品种采用定氮法外,其余均采用高效液相法,所使用的条件与原料药相同。但是该方法利巴韦林测定所使用的流动相中未加甲醇一类的有机相,具...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例泮托拉唑钠肠溶胶囊
...试液1ml,振摇,即产生白色絮状沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品与对照品的主峰保留时间应一致。(3)取释放度项下的供试品溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附ⅣA)测定,在288nm的波长处有最大...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分