磺胺嘧啶片
...体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、疟原虫和弓形虫也有抗微生物活性。本品抗菌活性同磺胺甲唑。但近年来细菌对本品的耐药性增高,尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。磺胺类为广谱抑菌剂。本品在结构上类似对...
药品说明书;抗感染药注射用氨苄西林钠
...苄西林能刺激雌激素代谢或减少其肝肠循环,因而可降低口服避孕药的效果。【规格】按C16H19N3O4S计算(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g【贮藏】严封,在干燥处保存。【有效期】【版本】国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学药品...
药品说明书;抗感染药咪达唑仑注射液
...碱基释出,迅速透过血脑屏障,作用迅速。因脂溶性高,口服后吸收迅速,1/2~1小时血药浓度达峰值,因通过肝脏的首过效应大,生物利用度为50%,分布半衰期(T1/2a)为5~10分钟,消除半衰期(T1/2b)短,约2~3小时,蛋白结...
药品说明书马蔺子素胶囊
...均不引起畸形,表明马蔺子素为非致畸物。致突变试验:微生物回复突变试验、姐妹染色体互换试验、微核试验表明马蔺子素为非致突变物,【药代动力学】带瘤小鼠口服本品后其血浆浓度呈双室模型,t1/2a为0.096小时,t1/2b为73....
药品说明书磺胺嘧啶片
...体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、疟原虫和弓形虫也有抗微生物活性。本品抗菌活性同磺胺甲唑。但近年来细菌对本品的耐药性增高,尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。磺胺类为广谱抑菌剂。本品在结构上类似对...
药品说明书马蔺子素胶囊
...均不引起畸形,表明马蔺子素为非致畸物。致突变试验:微生物回复突变试验、姐妹染色体互换试验、微核试验表明马蔺子素为非致突变物,【药代动力学】带瘤小鼠口服本品后其血浆浓度呈双室模型,t1/2a为0.096小时,t1/2b为73....
药品说明书注射用氨苄西林钠
...苄西林能刺激雌激素代谢或减少其肝肠循环,因而可降低口服避孕药的效果。【药物过量】【规格】按C16H19N3O4S计算(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g【贮藏】严封,在干燥处保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名...
药品说明书盐酸哌替啶注射液
...的阿托品样作用,可引起心搏增快。【药代动力学】本品口服或注射给药均可吸收,口服时约有50%首先经肝脏代谢,故血药浓度较低。常用的肌内注射发挥作用较快,10分钟出现镇痛作用、持续约2~4小时。血药浓度达峰时间1~2...
药品说明书;镇痛药硝酸咪康唑胶囊
...其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。【药代动力学】本品口服吸收差,口服1g后血药峰浓度仅为1mg/L。血分布半衰期(t1/2α)约为0.4小时,血消除半衰期(t1/2β)约为2.1小时,终末半衰期(t1/2)为20~24小时,血清蛋白结合率为90%。在体内...
药品说明书;抗感染药氯霉素胶丸
...。【药理毒理】本品为氯霉素类抗生素。在体外具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对下列细菌具杀菌作用:流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下...
药品说明书