复方苦豆子胶囊质量标准研究
...鉴别;采用高效液相色谱法对主药决明子中的大黄酚进行含量测定。结果薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性无干扰;高效液相色谱中,大黄酚在0.0284~0.9088μg范围内呈良好的线性关...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例酒石酸托特罗定胶囊
...化钾和三氯化铁试液各数滴,溶液即显深蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。(3)取含量测定项下的供试品溶液10ml,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,照分光光...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸氟桂嗪胶囊
...颜色和位置应与对照品溶液所显的主斑点相同。(2)取含量测定项下的供试品溶液与对照品溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在200-300nm的波长范围内测定,供试品溶液与对照品溶液的吸收光谱应一致。@9含...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分尼莫地平胶囊
...l,强烈振摇,1分钟内沉淀由灰绿色变为红棕色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在237nm和356nm的波长处有最大吸收。 检查:有关物质避光操作。取内容物适量(约相...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分氟他胺
...附录51页第二法),含重金属不得过百万分之二十。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页)测定。系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-甲醇-水-乙醚(20∶45∶35∶1)为流动相,检...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分抗病毒口服液的薄层鉴别研究
...制备,原标准及部分文献[1]采用现试行的质量标准中含量测定项下的供试品,即采用大孔树脂柱洗脱。本实验采用醋酸乙酯直接萃取而取消了过柱的过程,结果色谱斑点清晰,阴性无干扰。该方法简便、快速,减少了繁琐的操作...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第4期左氧氟沙星片
...沙星对照品中两个异构体峰的分离度应能符合规定。量取含量测定项下的供试品溶液10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液主峰的保留时间应与氧氟沙星对照品溶液的第一主峰的保留时间一致。 检查:溶出度取本...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分马蔺子素胶囊
...项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液二个峰的保留时间应分别与马蔺子甲素和马蔺子乙素对照品溶液峰的保留时间一致。 检查:溶出度避光操作。取本品,照溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分反相高效液相色谱法测定三越麻黄颗粒中甘草酸的含量
...建立三越麻黄颗粒中甘草酸的反相高效液相色谱(RPHPLC)含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定三越麻黄颗粒中甘草酸含量,KromasilODS1C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈0.05M磷酸二氢钾(用三乙胺调pH5.75...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法测定强阳灵口服液中淫羊藿苷的含量
【摘要】 目的 建立强阳灵口服液中淫羊藿苷的含量测定方法,提高强阳灵口服液的质量标准。方法 强阳灵口服液采用稀乙醇作溶剂提取淫羊藿苷,并以DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm)为填充柱;以乙腈:水(28:72)为流动...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第9期