哌仑西平
...西平为选择性抗M胆碱药,在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制,对胃黏膜(特别是壁细胞)的M1受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时,仅抑制胃酸分泌,而很少发生瞳孔、心脏...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物螺旋藻
...血压上升。12.毒性:钝顶螺旋藻口服急性毒性很小,小鼠半数致死量大于6.0g/kg。功能主治:减轻癌症放疗、化疗的毒副反应;提高免疫功能;降低血脂。主癌症的辅助治疗;高脂血症;缺铁性贫血;糖尿病;营养不良;病后体...
中医学;中药学;中药材长白楤木
...抑制作用。毒性:长白楤木醇提物小鼠灌胃和腹腔注射的半数致死量分别为14.4±0.33g/kg和1.621±0.024g/kg。长白楤木挥发油小鼠腹腔注射的半数致死量为0.28±0.33ml/kg(P=0.95)。给药后活动明显减少,呼吸深而慢,...
中医学;中药学;中药材抗病毒药物病毒学研究申报资料要求的指导原则
...第三部分(二)第1节-体外抗病毒活性],即所研究药物的半数细胞毒性浓度,通常用CC50或CCIC50来表示。治疗指数或选择性指数(即CC50/EC50)则是药物的细胞毒性效应与抑制病毒复制效应的比值。理想的药物应具有最大的抗病毒...
法规文件托莫西汀
...肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。阿托西汀可选择性抑制去甲肾上腺上腺上腺素的突触前运转,增强去甲肾上腺上腺上腺素功能,从而改善ADHD的症状,间接促进认知的完成和注意力的集中。对其他神经递质受体(如胆碱能...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂;药物奥美沙坦酯
...lmetec分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:5mg;20mg;40mg。奥美沙坦酯的药理作用:奥美沙坦酯为非肽类血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体(AT1型)阻滞药。与血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)相比,奥美沙坦...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物无症状性溃疡
...以老年人为多见。用H2受体拮抗剂维持治疗中复发的溃疡半数以上无症状。疾病描述:约15%-35%消化性溃疡患者可无任何症状。这部分患者多在因其他疾病作内镜或X线钡餐检查时被发现,或当发生出血、穿孔等并发症时,甚...
疾病;消化内科羟布宗
...起的疼痛有较强的镇痛作用。羟布宗的抗炎作用机理是其抑制了与产生炎症过程有关的活性物质,包括前列腺素(PG)的合成、白细胞的活动和移植、溶酶体的释放及其活性等。PG不仅可引起局部组织血管通透性增加,导致充血...
神经系统药物;解热镇痛药;吡唑酮类药;药物洛芬待因
...抗炎药,具有抗炎和解热、镇痛作用,其作用机制可能与抑制前列腺素合成有关;可待因可能通过作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥镇痛作用,其镇痛效果弱于吗啡,并有镇咳作用。两者合用,可使镇痛作用加强。洛芬待因...
神经系统药物;镇痛药物;其他镇痛药物;药物布洛芬/磷酸可待因
...抗炎药,具有抗炎和解热、镇痛作用,其作用机制可能与抑制前列腺素合成有关;可待因可能通过作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥镇痛作用,其镇痛效果弱于吗啡,并有镇咳作用。两者合用,可使镇痛作用加强。洛芬待因...