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香港和澳门特别行政区医疗专业技术人员在内地短期执业管理暂行规定
...duǎnqīzhíyèguǎnlǐzànxíngguīdìng《香港和澳门特别行政区医疗专业技术人员在内地短期执业管理暂行规定》由卫生部依据《医疗机构管理条例》、《护士条例》、《内地与香港关于建立更紧密经贸关系的安排补充协议七》及《内...
法规文件 -
医疗卫生机构接受社会捐赠资助管理暂行办法
...ishēngjīgòujiēshòushèhuìjuānzèngzīzhùguǎnlǐzànxíngbànfǎ《医疗卫生机构接受社会捐赠资助管理暂行办法》由卫生部、国家中医药管理局于2007年4月6日发布，自2007年4月6日起执行。第一章总则第一条为了鼓励社会捐赠资助卫生事...
法规文件 -
一次性使用手术衣产品注册技术审查指导原则
...单、手术衣和洁净服》系列标准中的手术衣。手术衣在《医疗器械分类目录》中为第二类医疗器械产品，类代号为6864。二、技术审评要点：（一）产品名称的要求：产品名称应以预期用途为依据命名，产品名称为一次性使用手...
法规文件；手术 -
紧密型县域医疗卫生共同体建设监测指标体系（试行）
基本信息：《紧密型县域医疗卫生共同体建设监测指标体系（试行）》由国家卫生健康委办公厅、国家医保局办公室、国家中医药局办公室于2020年8月31日《关于印发紧密型县域医疗卫生共同体建设评判标准和监测指标体系（试...
医疗机构管理；法规文件；通告公告 -
医疗机构临床用血管理办法
拼音：yīliáojīgòulínchuángyòngxuèguǎnlǐbànfǎ《医疗机构临床用血管理办法》由卫生部于2012年6月7日卫生部令第85号印发，自2012年8月1日起施行。卫生部于1999年1月5日公布的《医疗机构临床用血管理办法（试行）》同时废止。医...
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杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...liáojīgòuyàopǐnshǐyòngzhìliàngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法》由2005年9月12日杭州市人民政府第83次常务会议通过,2005年9月20日杭州市人民政府令第222号发布，自2005年11月1日起施行。杭州市医疗机...
管理办法；法规文件 -
医疗器械不良事件
拼音：yīliáoqìxièbúliángshìjiàn定义：医疗器械不良事件是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。医疗器械不良事件与质量事故、医疗事故的区别：（1）医疗...
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四川省中医药条例
...方人民政府应当设立发展中医药专项资金，用于中医基本医疗、教学、科研等方面。第九条建立政府对公立中医医疗机构的补偿机制,制定有利于促进公立中医医疗机构发挥中医药特色医疗服务的补偿办法。公立中医医疗机构的...
法规文件 -
胃管产品注册技术审查指导原则
...合法规要求。一、适用范围：本指导原则的适用范围为《医疗器械分类目录》中第二类胃管产品，类代号现为6866。二、技术审查要点：（一）产品名称的要求：胃管产品的命名应采用《医疗器械分类目录》或国家标准、行业标...
法规文件 -
高风险医疗器械
...gāofēngxiǎnyīliáoqìxiè英文：highriskmedicaldevice[WS/T654—2019医疗器械安全管理];高风险医疗器械（highriskmedicaldevice）是指具有较高潜在危险，必须严格控制其安全性、有效性的医疗器械。该类医疗器械与《医疗器械监督管理条例》...
词条；医疗机构管理；医疗器械