禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定
...职责,制定胎儿性别鉴定、人工终止妊娠以及相关药品和医疗器械等管理制度。第五条县级以上卫生计生行政部门履行以下职责:(一)监管并组织、协调非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的查处工作;(二)...
法规文件;部门规章氯化钡
...=1)3.86稳定性:稳定危险标记:13(有毒品)主要用途:制造钡盐的原料。也用作杀虫剂、人造丝的消光剂及制造色淀等钡颜料健康危害:侵入途径:吸入、食入。健康危害:口服后急性中毒表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、脉...
GMP
...则。“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写,即“优良制造标准”之意。GMP是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度,也是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。作为药品生产和质量管...
法规文件湖北省药品管理条例
...量监督检查所需的药品检验工作。第六条药品生产、经营企业和使用单位必须对其生产、经营、使用的药品质量负责。药学会、医学会、执业药师协会、广告协会、价格协会等组织应当加强行业自律,引导药品生产、经营企业和...
法规文件国务院关于修改《疫苗流通和预防接种管理条例》的决定
...交易平台集中采购,由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。“疫苗生产企业应当直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗,或者委托具备冷链储存、运输条件的企业配送。接受委托配...
法规文件GB 30689—2014 内镜自动清洗消毒机卫生要求
...管道系统在设计时的最大和最小流速以及最高压力。处理医疗器械时,不应超过医疗器械生产商规定的最高压力和流速。6.1.3自动控制器对器械注水管道的确认:6.1.3.1内镜自动清洗消毒机制造商应对每根管道的最大许可流速(如...
中华人民共和国国家标准;内镜甘肃省药品监督行政处罚自由裁量实施标准(试行)
...法行为处罚依据适用情形自由裁量标准6药品生产、经营企业、医疗单位从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品(购进国家没有纳入许可证管理的原料、辅料除外)的《中华人民共和国药品管理法》第八...
法规文件法约尔的管理理论
...经营活动包含的六种活动是:(1)技术活动,指生产、制造、加工等。在传统的企业经营中,技术活动的地位十分突出而使人忽视其他五种活动。其实,其他活动也是同样重要的,而且同技术活动有密切的联系。比如,技术活...
心理学与精神病学医疗器械说明书和标签管理规定
...liáoqìxièshuōmíngshūhébiāoqiānguǎnlǐguīdìng基本信息:《医疗器械说明书和标签管理规定》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理...
部门规章;医疗器械国家职业病防治规划(2021-2025年)
...政府监管责任和用人单位主体责任落实不到位,中小微型企业职业健康管理基础薄弱,一些用人单位工作场所粉尘、化学毒物、噪声等危害因素超标严重,劳动者职业健康权益保障存在薄弱环节。二、总体要求:(一)指导思想...
法规文件;职业病