医疗机构依法执业自查管理办法
...2020年9月8日《关于印发医疗机构依法执业自查管理办法的通知》(国卫监督发〔2020〕18号)印发。发布通知:关于印发医疗机构依法执业自查管理办法的通知国卫监督发〔2020〕18号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生...
医疗机构管理;法规文件;通告公告IRMA
...度。2.反应速率反应速度与反应物的浓度呈正比,在IRMA中标记抗体是过量的,而且不存在竞争性结合复杂的反应,所以反应速度较RIA快。在RIA中抗体量是微量的,所以一定要用高亲和力的多克隆抗体,而在IRMA中应用亲和力较低...
WS 444.2—2014 医疗机构患者活动场所及坐卧设施安全要求 第2部分.坐卧设施
...建立健全坐卧设施的维修、更新制度。7.4.2维修人员接到通知后应在30min内到达现场予以维修或紧急处置。7.4.3发现坐卧设施不能安全使用时,应立即停止使用;不能及时维修、又暂时无法移动时,应禁止使用,并设置警示标志。...
中华人民共和国卫生行业标准甘肃省医疗器械零售产品目录(2011版)
拼音:gānsùshěngyīliáoqìxièlíngshòuchǎnpǐnmùlù《甘肃省医疗器械零售产品目录》由甘肃省食品药品监督管理局于2011年5月30日甘食药监械〔2011〕153号发布。本《目录》适用于医疗器械零售企业许可证核发、换发及许可证变更时...
法规文件;医疗器械关于进一步完善院前医疗急救服务的指导意见
...17日《关于印发进一步完善院前医疗急救服务指导意见的通知》(国卫医发〔2020〕19号)印发。发布通知:关于印发进一步完善院前医疗急救服务指导意见的通知国卫医发〔2020〕19号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫...
急救免疫放射分析
...度。2.反应速率反应速度与反应物的浓度呈正比,在IRMA中标记抗体是过量的,而且不存在竞争性结合复杂的反应,所以反应速度较RIA快。在RIA中抗体量是微量的,所以一定要用高亲和力的多克隆抗体,而在IRMA中应用亲和力较低...
医疗质量控制中心管理规定
...卫生健康委办公厅关于印发医疗质量控制中心管理规定的通知》(国卫办医政发〔2023〕1号)印发,自印发之日起施行。发布通知:国家卫生健康委办公厅关于印发医疗质量控制中心管理规定的通知国卫办医政发〔2023〕1号各省...
词条;法规文件;医疗机构管理植入性医疗器械
拼音:zhírùxìngyīliáoqìxiè英文:ImplantableMedicalDevice植入性医疗器械是指任何通过外科手术达到下列目的的医疗器械:全部或部分插入人体或自然腔道中,或为替代上表皮或眼表面;此类医疗器械,通过外科手段在术后置留体内30...
医疗器械同种异体植入性医疗器械
拼音:tóngzhǒngyìtǐzhírùxìngyīliáoqìxiè同种异体植入性医疗器械是指以人体来源组织为原料加工或组成的产品,例如同种异体骨、肌腱、脱细胞异体真皮等。
医疗器械半关键性医疗器械
拼音:bànguānjiànxìngyīliáoqìxiè英文:semi-criticalitems[WS/T466-2014《消毒专业名词术语》]半关键性医疗器械又称中度危险性器材,为消毒应用术语,指仅和破损皮肤、黏膜相接触,而不进入无菌组织内的医疗器材。
消毒应用术语