清热解毒口服液
...)。含量测定 对照品溶液的制备 精密称取在120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品100mg,置50ml量瓶中,加甲醇约30ml,置水浴上微热使溶解,放冷,加甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部大孔树脂在中药成分分离中的应用
...品纯度为25.12%,收率为78.5%。邓少伟、马双成将川芎醇提物减压浓缩,过大孔树脂柱,先用水洗至还原糖反应呈阴性,再用30%乙醇洗脱,收集30%乙醇洗脱液,减压浓缩得川芎总提物,其中川芎嗪和阿魏酸的含量约占本品的25%~29%。作者:
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱青黄消炎颗粒剂制备及质量标准研究
...辅料的筛选 见图2。2.2.3 工艺筛选 实验中发现减压干燥不能把浓缩液中的水分除去至药液成浸膏状,故不能制粒,直火加热制得的颗粒剂的颜色发黑,可能是有部分药物被分解,因此得到的颗粒剂也不是非常好。如果...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第6期多奈哌齐近期发明专利
...成盐酸多奈哌齐。技术方案是原料经氢化,冷却,过滤,减压蒸去溶剂冰醋酸,中和,萃取,滤液浓缩;再溶于二氯甲烷,搅拌,滴加三乙胺、氯化苄,冷却,滤液浓缩,甲醇溶解,滴加甲醇氯化氢溶液成盐,冷却结晶,过滤,...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术出口禽肉中杆菌肽残留量检验方法
...3%吡啶溶液提取试样中杆菌肽,将提取液再用甲醇提取,经减压浓缩至干,用磷酸盐缓冲液溶解残留物,调整pH后用杯碟法测定。4.2设备和材料4.2.1培养皿:内径90mm,底部平整光滑的玻璃皿或塑料皿,并应配有陶瓦盖。4.2.2牛津杯:外径7...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例五味甘露药浴颗粒批件及标准修订
...,每次1小时,同时收集挥发油,煎液合并,滤过,滤液减压浓缩至适量,喷雾干燥,加入上述挥发油,混匀,制颗粒,制成1000~1200g,即得。【性状】本品为棕褐色的颗粒。【鉴别】(1)取本品0.5g,加甲醇5ml、浓氨试液0.5ml,...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订速效利胆颗粒的制备与临床应用
...第二煎加6~8倍水,开锅后煎煮1h,合并2次提取液,滤液减压浓缩至膏密度为1.36(压力0.85MPa,温度60℃),以药膏:糖粉:糊精为1:1.4:1.4的比例称取。充分混合后制粒,干燥(60~70℃)整粒分装,15g/袋。3质量标准3.1性状本品应为...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第7期;药物临床制备色谱技术与操作及实验经验
...重蒸使用吗?答:[sya][zwc][haode0864][jianjun_he]流动相用一般减压方法重蒸后,往往会形成有机溶剂和水会共沸,另外,由于减压蒸馏属于单次平衡,往往得不到100%纯度的溶剂,这会使溶剂的配置有一定困难,从而使色谱的重现性...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门芩菊清解胶囊的提取工艺研究
...正交实验。提取液浓缩成浸膏,置真空干燥箱(80℃)中减压干燥成干浸膏,恒重后,计算浸膏得率。浸膏得率(%)=(所得浸膏净重/取样量)×100%。2.3固含率的测定精密量取20ml醇沉上清液置于已干燥至恒重的蒸发皿中,水浴蒸...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第6期青蒿解毒口服液的制备及临床应用
...加热回流提取2次,每次1.5h,合并提取液,滤过,滤液减压回收乙醇至无醇味,收集提取液;药渣与另4味加水煎煮2次,每次1.5h,合并煎液,静置24h,取上清液滤过,滤液浓缩至相对密度约为1.12(60℃),放冷,缓缓加入2倍量...
中医中药;中医临床;临床讨论