氯霉素胶囊
...和肠球菌属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口...
药品说明书;抗感染药盐酸美沙酮片
...合率87%~90%。主要分布在肝、肺、肾和脾脏。只有小部分进入脑组织。其生物利用度为90%,血浆T1/2约为7.6小时,治疗血浓度为0.48~0.85mg/L,致死血浓度为74mg/L。主要在肝脏代谢,由尿排泄,少量原形从胆汁排泄。酸性尿液可增...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用,容易被吸收进入血液,且麻醉持续时间短,为减少吸收延长药效,减少毒副作用,加入少量的肾上腺素(1∶200000~500000)时效可延长20%。【药代动力学】普鲁卡因进入体内吸收迅速,代...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用,容易被吸收进入血液,且麻醉持续时间短,为减少吸收延长药效,减少毒副作用,加入少量的肾上腺素(1∶200000~500000)时效可延长20%。【药代动力学】普鲁卡因进入体内吸收迅速,代...
药品说明书尼莫地平注射液
...种Ca2+通道阻滞剂。正常情况下,平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内,引起跨膜电流的去极化。尼莫地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩,达到解除血管痉挛之目的。动物实验证明,尼莫地平对脑动脉的作用远较...
药品说明书氯霉素胶囊
...和肠球菌属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口...
药品说明书氯霉素片
...。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,作用机制为通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口...
药品说明书;抗感染药莫匹罗星软膏
...皮肤估计在0.2%~0.3%以下。莫匹罗星透皮吸收极微,即使进入循环,通过副链与核之间的醋键的去酯化作用转变为单孢菌酸的形式而失活并迅速从肾脏排泄,因而莫匹罗星只适于局部外用。【适应症】本品为局部外用抗生素,适...
药品说明书妥布霉素滴眼液
...蛋白质的合成。【药代动力学】本品滴眼后有少量被吸收进入全身血液循环。【适应症】本品适用于敏感细菌所致的外眼及附属器的局部感染。【用法用量】滴于眼睑内。轻、中度感染:一次1~2滴,每4小时1次;重度感染:一...
药品说明书盐酸洛哌丁胺胶囊
...】本品与肠壁的高亲和力和明显的首过代谢,使其几乎不进入全身血液循环。本品口服吸收约40%,几乎全部进入肝脏代谢,原形药的血药浓度很低。Tmax为4~6小时,t1/2约为7~15小时,蛋白结合率97%。大部分经胆汁由肠道排泄,...
药品说明书