长春西汀
...-150)-96 拉丁文或英文:Vinpocetine 主要活性成分:乙基阿普长春胺-22-酸酯。按干燥品计算,含C22H26N2O2不得少于98.5%。 性状:白色或淡黄色的结晶性粉末;无臭,无味。在氯仿、冰醋酸中易溶,在二甲普甲酰胺中略溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分研究:胃内脂肪使维生素C由抑癌变为促癌
...吗啉降低1000倍以上,完全抑制了N-亚硝基二乙胺和N-亚硝基哌啶的形成。但是,当存在10%的脂肪时,有维生素C与无维生素C相比,前者使N-亚硝基二甲胺、N-亚硝基二乙胺和N-亚硝基哌啶的形成分别增加了8、60、140倍。 研究者认为,存...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关6%羟乙基淀粉急性超容性血液稀释对开胸手术患者围术期肾功能的影响
...学杂志2004Vol.24No.6P.422-424为了观察术中输入6%中分子量羟乙基淀粉(HES)急性超容性血液稀释(AHHD)对开胸手术病人围术期肾功能的影响,将肾功能正常的择期开胸手术病人30例随机分为HES组和对照组。HES组在25min内快速输注6%HES15ml/kg,...
行业资讯;临床快报;麻醉科齐拉西酮、利培酮口服液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床对照研究
【摘要】 目的:比较齐拉西酮、利培酮口服液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的疗效及安全性。方法:齐拉西酮30例,剂量范围20~100mg/d;利培酮口服液组29例,剂量范围1~6mg/d;氟哌啶醇30例,剂量范围5~30mg/d...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第23期富马酸比索洛尔
...:1-[4[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)胺基]-2-丙醇富马酸盐。按干燥品计算。不得少于99.0%。 性状:白色粉末或白色结晶性粉末;无臭。在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分辛伐他汀
...,8,8α-六氢-3,7-二甲基-8-[2-(四氢-4-羟基-6-氧代-2H-吡喃-2)乙基]-1-萘酯。 性状:本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。本品在氯仿中极易溶解,在丙酮或甲醇中易溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密称定,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分晚期癌痛治疗的研究
...痛,镇痛液均为100ml,I组内含吗啡1mg/kg+芬太尼0.01mg/kg+氟哌啶5mg+格拉斯琼6mg+生理盐水共100ml。E组内含吗啡1mg/kg+0.894%罗哌卡因20ml+氟哌啶5mg+格拉斯琼6mg+生理盐水共100ml。分别在安装止痛泵后30min、1h、3h、5h、12h、24h、48h采用视觉...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2010年第11卷第3期第三节 药物法定名称临床分类
...普罗碘铵(安妥碘)双氯非那铵片(双氯磺酰胺片)盐酸乙基吗啡(狄奥宁滴眼液)酞丁胺滴眼液 51.解毒药 二巯基丙醇(BAL)二巯基丁二钠(二巯琥钠)亚甲蓝(美蓝)亚硝酸钠硫化硫酸钠碘解磷定氢溴酸烯丙吗啡(纳...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病例示范多奈哌齐近期发明专利
...号:CN102060750A。该工艺从还原反应制备5,6-二甲氧基-2-(-4-哌啶甲基)-茚满-1-酮醋酸盐,再通过缩合、还原、取代、最后关环脱羧等5步反应制得盐酸多奈哌齐。浙江东亚药业有限公司的赵建宏等人的发明专利“多奈哌齐的生产方法...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术硬膜外自控镇痛泵对前列腺术后膀胱痉挛的临床应用
...镇痛方法。PCEA组126例,泵内药液用0.125%布比卡因、5mg氟哌啶、0.4mg芬太尼;对照组70例采用度冷丁、强痛定、氢溴酸高乌甲素或山莨菪碱等常规方法镇痛。记录两组患者手术日及术后3天膀胱痉挛次数、出血情况及术后肠鸣音恢复...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2005年第2卷第16期