丙谷胺片
...团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,对组胺和迷走神经刺激引起的胃酸分泌作用不明显。能增加胃粘膜氨基己糖的含量,促进糖蛋白合成,对胃粘膜有保...
药品说明书;消化系统用药丙谷胺胶囊
...基团酰胺基能特异性和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,对组胺和迷走神经刺激引起的胃酸分泌作用不明显。能增加胃粘膜氨基己糖的含量,促进糖蛋白合成,对胃粘膜有保...
药品说明书锝[99mTc]依莎美肟注射液
...量有关。进入脑组织里的药物在代谢作用下失去亲脂性,因而不能通过血脑屏障返回血流,从而滞留在脑内。【药代动力学】静脉注射后,99mTc-HMPAO迅速从迅速血中清除,1分钟之内给药量的3.5%~7%进入脑组织,随后的2分钟排出...
药品说明书硫酸罗通定片
...性。(2)用于镇痛时,临床较多见病人出现嗜睡状态,因而对驾驶、机械操作、运动员等人员应用本品应慎重。(3)据报道本类药物曾发生过敏性休克与急性中毒的反应,故应引起重视。本品与中枢神经系统抑制药合用时,应...
药品说明书氟尿嘧啶栓
...期细胞特别明显,但它同时又可延缓G1期细胞向S期移行,因而出现自限现象。毒理学【药代动力学】本品进入系统后,易进入细胞并分布于全身各组织,也可进入中枢神经系统,并代谢为一种具神经毒性的代谢产物氟枸橼酸盐。...
药品说明书氟尿嘧啶栓
...期细胞特别明显,但它同时又可延缓G1期细胞向S期移行,因而出现自限现象。毒理学【药代动力学】本品进入系统后,易进入细胞并分布于全身各组织,也可进入中枢神经系统,并代谢为一种具神经毒性的代谢产物氟枸橼酸盐。...
药品说明书丙谷胺片
...基团酰胺基能特异性和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,对组胺和迷走神经刺激引起的胃酸分泌作用不明显。能增加胃粘膜氨基己糖的含量,促进糖蛋白合成,对胃粘膜有保...
药品说明书佐匹克隆胶囊
...4~5%以原料随尿排出。老年人半衰期约7小时。肝硬变者因脱甲基作用减慢,血浆消除能力明显降低,应调整剂量。本品能通过透析膜。【适应症】用于各种失眠症。【用法用量】口服,1片,临睡时服;老年人最初临睡时服半...
药品说明书锝[99mTc]二巯丁二酸注射液
...蛋白。因为99mTc-DMSA大部分和血浆蛋白结合(75%~90%),因而和肾小管分泌相比,肾小球滤过可忽略不计。99mTc-DMSA肾清除慢24小时以内仅排泄注射剂量的37%。【适应症】肾皮质显像剂,用于观察肾脏灌形态、大小、位置及功能。...
药品说明书佐匹克隆片
...4~5%以原料随尿排出。老年人半衰期约7小时。肝硬变者因脱甲基作用减慢,血浆消除能力明显降低,应调整剂量。本品能通过透析膜。【适应症】用于各种失眠症。【用法用量】口服,1片,临睡时服;老年人最初临睡时服...
药品说明书